Гидрофильная группа

Cтраница 2

Гидрофильные группы ОКО сконцентрированы на одном конце молекулы, как это наблюдается и для оксиэтилированных алкнл-фенолов. [16]

Динамика сульфат-иона при потреблении ДДС культурой Citrobacter. [17]

Гидрофильную группу в молекуле НПАВ могут образовывать, помимо окиси этилена, и другие соединения. Так, довольно широко применяются НПАВ - сложные эфиры маннита и сорбита, которые называют соответственно маннитаны и сорбита-ны или спаны. [18]

Гидрофильную группу неионогеиных деэмульгаторов создают оксиэтилированием или оксипропилированием соединений с активным атомом водорода. Баланс гидрофобно-гидрофильных групп создается подбором соответствующего количества групп окиси алки-лена. Примером такого деэмульгатора могут служить оксиэтилированные алкилнафтолы. [19]

Гидрофильную группу неионогенных деэмульгаторов создают оксиэтилированием или оксипропилированием соединений с активным атомом водорода. Баланс гидрофобно-гидрофильных групп создается подбором соответствующего количества групп окиси алки-лена. Примером такого деэмульгатора могут служить оксиэтилированные алкилнафтолы. [20]

Вторая гидрофильная группа, расположенная на некотором. [21]

Такие гидрофильные группы, как - ОН или даже - NH2, увеличивают растворимость в воде и нерастворимость в бескислородных органических растворителях. Одним из лучших обычных растворителей для хелат-ных комплексов служит хлороформ. Кроме того, применяются четырех-хлористый углерод и бензол. Высшие спирты, а иногда и другие кислородсодержащие растворители могут экстрагировать комплексы, содержащие группы - ОН ( например, мориновые), которые не экстрагируются бескислородными растворителями. Нередко комплексы группы 1 предварительно экстрагируются как кислородными, так и бескислородными растворителями. Сами реагенты ( RH, RHX) могут быть нерастворимы в органическом растворителе. [22]

Перечисленные выше гидрофильные группы, а также группы СО, CN и другие полярные группы способны более или менее прочно связывать красители. [23]

Наличие гидрофильных групп в макромолекуле полимера обусловливает понижение прочности волокна в мокром состоянии. Интенсивность снижения прочности в мокром состоянии зависит от числа поперечных химических связей между макромолекулами, а также, по-впдимому, от природы реагента, применяемого для сшивки. [24]

Задержка гидрофильной группы выступающими углеводородными частями молекул также может ослабить их закрепление на поверхности и нарушить полноту растекания пленки. Если растекание вызывает сомнение, следует осмотреть пленку с помощью опак-иллюминатора. [25]

Наличие гидрофильных групп в макромолекуле полимера обусловливает понижение прочности волокна в мокром состоянии. Интенсивность снижения прочности в мокром состоянии зависит от числа поперечных химических связей между макромолекулами, а также, по-видимому, от природы реагента, применяемого для сшивки. [26]

Наличие гидрофильных групп в макромолекуле полимера обусловливает уменьшение прочности волокна в мокром состоянии. Интенсивность снижения прочности в мокром состоянии зависит от числа поперечных химических связей между макромолекулами, а также, по-видимому, от природы реагента, применяемого для сшивания. [27]

Из гидрофильных групп, входящих в состав поверхиостноактивных веществ, наиболее сильными являются ионогенные группы, и большинство растворимых в воде поверхностноактивных веществ представляет собой соединения ионогенного типа. Наряду с ними имеются поверхностно-активные вещества, содержащие неионогенные гидрофильные группы, из которых наиболее известными являются кислородная ( эфирная) связь и гидроксил. Так, например, исходя из такого соединения, как октадециловый спирт ( который, обладая более гидрофильным характером, чем октадекан, все же нерастворим в воде), можно при помощи окиси этилена вводить в него последовательно все большее количество этиленовых эфирных групп и получать соединения, все более и более гидрофильные, которые при введении 12 - 15 таких групп, начинают полностью растворяться в воде. [28]

Наличие гидрофильной группы на конце молекулы обусловливает, с одной стороны, хорошие моющие свойства, и с другой, повышает поверхностную активность и химическую устойчивость. В этом продукте конденсации жирной кислоты в высокой степени выражены как поверхностная активность, так и моющие свойства. [29]

Изменение свойств химического волокна в результате его вытягивания. [30]

Страницы: 1 2 3 4