Cтраница 3
Чем больше гидрофильных групп ( ОН, СООН, NH2) в макромолекуле полимера, тем интенсивнее протекает процесс гидратации, тем больше набухание волокна и тем сильнее понижается его прочность в мокром состоянии. [31]
Чем больше гидрофильных групп ( ОН, СООН, NH2j в макромолекуле полимера, тем интенсивнее протекает процесс гидратации, тем больше набухание волокна и тем сильнее понижается его прочность в мокром состоянии. У полимеров, не содержащих гидрофильных групп, прочность волокна в мокром состоянии не изменяется. Поэтому волокна, получаемые из синтетических полимеров, не содержащих гидрофильных групп, не теряют прочности в мокром состоянии. [32]
Благодаря многочисленным гидрофильным группам он способен разбухать в воде и водных растворах солей, образуя гель, который может выполнять роль молекулярного сита при разделении веществ разного молекулярного веса. Размер пор этого сита определяется частотой поперечных сшивок в декстране. Чем ближе друг к другу расположены поперечные сшивки, тем плотнее пространственный каркас геля и соответственно меньше способность сефадекса связывать воду. [33]
При этом гидрофильные группы ионов располагаются на поверхности мицелл. После того как мицеллы достигнут постоянного размера, дальнейшее увеличение концентрации ПАВ приводит к увеличению числа мицелл и к очень небольшому ( если оно вообще имеет место) возрастанию числа неагрегированных поверхностноактивных ионов. [34]
По типу гидрофильных групп различают ионные ( ионно-генные) и неионные ( неионногенные) ПАВ. Первые диссоциируют в р-ре на ионы, одни из к-рых поверхностно активны, другие ( противоионы) - нет. Молекулы неионных ПАВ не диссоциируют в р-ре и сохраняют электрич. [35]
По типу гидрофильных групп различают ионные ( ионцо-генньге) и неионные ( неионногенные) ПАВ. Первые диссоциируют в р-ре на ионы, одни из к-рых поверхностно актив-вьг, другие ( противоионы) - нет. Молекулы нсионных ПАВ не диссоциируют в р-ре и сохраняют жк фич. [36]
С увеличением гидрофильных групп в боковых цепях полимера сорбция воды возрастает и полимер может набухать до состояния геля. [37]
С увеличением гидрофильных групп в боковых цепях полимеров сорбция воды возрастает и полимер может набухать до состояния геля. [38]
Из-за отсутствия гидрофильных групп эти волокна гидрофобны ( в кондиционных условиях их вла-гопоглощение равно нулю), а отсутствие активных групп чрезвычайно затрудняет их крашение. [39]
В качестве гидрофильной группы в неионогенных моющих средствах может быть использована также группа сульфона. [40]
Благодаря наличию гидрофильных групп в молекуле реагента определяемые элементы образуют с ним соединения, менее прочные, чем ком-плексонаты и дитиокарбаминаты вторичных аминов. Этот факт открывает возможность применения данных реагентов в комплексонометрических определениях. [41]
Уменьшение гидратации гидрофильных групп молекул неионогенных ПАВ смещает равновесие ассоциации в сторону образования более сложных мицелл. Поэтому с увеличением температуры растворов неионогенных ПАВ критическая концентрация мицел-лообразования уменьшается. [42]
По содержанию гидрофильных групп ПАВ можно разделить на анионоактивные, катионоактивные, неионогенные и амфо - / герные. [43]
По типу гидрофильных групп ПАВ делят на ионные, или ионогенные, и неиониые, или неионогенные. [44]
По типу гидрофильных групп ПАВ делят на ионные, или ионогенные, и неионные, или неионогенные. [45]