Cтраница 1
Защитные группы удаляют каталитическим гидрогенолизом. [1]
Защитная группа в этом случае удаляется почти количественно обработкой избытком метилата натрия в течение 5 - 10 мин при комнатной температуре в атмосфере азота. [2]
Защитные группы, отщепляющиеся при гидролизе ( см. стр. [3]
Защитная группа снимается 2 и. [4]
Защитная группа удаляется восстановительным расщеплением натрием 13 жидком аммиаке. [5]
Защитная группа снимается 2 и. [6]
Защитная группа удаляется восстановительным расщеплением натрием 13 жидком аммиаке. [7]
Защитная группа в этом случае удаляется почти количественно обработкой избытком метилата натрия в течение 5 - 10 мин при комнатной температуре в атмосфере азота. [8]
Защитные группы для аминной функции используются для М - концевых аминогрупп и для со-аминогрупп лизина и орнитина. Защитные группы этого типа применяются также и для временного блокирования гидразидов ациламинокислот, которые представляют собой промежуточные вещества при получении азидов ( разд. Солеобразование у аминной функции не является действенной защитой в синтезе пептидов. [9]
Защитные группы - группы, которые временно вводятся в молекулу органических соединений с целью сохранения отдельных реакционных центров при химических реакциях. [10]
Способы защиты С - Н - связей. [11] |
Защитные группы 1-го уровня используются для дезактивации различных реакционных центров молекулы. [12]
Защитная группа - смесь N-фенил - М - изопропил-п-фени-лендиамина, n - оксинеозона и озокерита. [14]
Защитные группы должны легко сниматься, не нарушая структуру пептида. [15]