Cтраница 3
Защитную группу удаляют действием цинка и уксусной кислоты. [31]
Защитную группу удаляют гндрогенолизом после завершения реакции. [32]
Защитную группу вводят катализуемым кислотой присоединением спирта к фрагменту винилового эфира, имеющемуся в дигидропиране. [33]
Защитную группу удаляют действием OsO4 - HlOj, n результате чего образуется эфир ппровпноградпой кислоты ( 3), который легко расщепляется под денстппем слабого основания в точение ночи. [34]
Защитную группу удаляют либо гидрированием над РЮа при высоком давлении, либо заменяют ее бензилы-юп группой, которая удаляется гидрированием при значительно более низких температурах. Уолфром [46] применял эту защитную группу в синтезе аминосахаров и нуклеозндов. [35]
Защитную группу отщепляют гидролизом при рН 10 или выше ( разб. Применимость методики к пептидному синтезу была продемонстрирована на примере получения N-трифтор ацетил глицнл-оь-аланина. [36]
Защитную группу удаляют действием OsO4 - HlOj, n результате чего образуется эфир ппровпноградпой кислоты ( 3), который легко расщепляется под денстппем слабого основания в точение ночи. [37]
Защитную группу удаляют либо гидрированием над РЮа при высоком давлении, либо заменяют ее бензилы-юп группой, которая удаляется гидрированием при значительно более низких температурах. Уолфром [46] применял эту защитную группу в синтезе аминосахаров и нуклеозндов. [38]
Защитную группу отщепляют гидролизом при рН 10 или выше ( разб. Применимость методики к пептидному синтезу была продемонстрирована на примере получения N-трифтор ацетил глицнл-оь-аланина. [39]
Защитную группу удаляют гидрогенолизом после завершения реакции. [40]
Защитную группу вводят катализуемым кислотой присоединением спирта к фрагменту винилового эфира, имеющемуся в дигидропиране. [41]
Защитную группу можно удалить обычным образом, щелочным гидролизом, и особенно легко в случае 2-ацил - 1-бензолсульфонилиндолов: непосредственно в процессе реакционной обработки. [42]
Защитную группу удаляют затем каталитическим гидрогенолизом. Почему гуанидиновая группа легко подвергается электрофильному замещению. [43]
Защитную группу можно удалить обычным образом, щелочным гидролизом, и особенно легко в случае 2-ацил - 1-беизолсульфонилпндолов: непосредственно в процессе реакционной обработки. [44]
Защитную группу вводят катализуемым кислотой присоединением спирта к фрагменту винилового эфира, имеющемуся в дигидропиране. [45]