Cтраница 3
При взаимодействии фенилизоцианата с алкилсилазанами происходит разрыв связи - Si - N, миграция триметилсилильной группы к азоту изоцианатной группы и образование соответствующих замещенных мочевин. При взаимодействии фенилизоцианата с триалкилсилилзамещенной мочевиной, содержащей у атома азота водород, происходит образование триалкилсилилизоцианата и силилзамещенной мочевины. Триметилсилилизоцианат не взаимодействует с алкилсилазаном и триметилсилилзамещенной мочевиной. [31]
![]() |
Изотермы адсорбции пара СС14 ( а и зависимость дифференциальной теплоты адсорбции этого пара от величины адсорбции ( б на кремнеземе. [32] |
Соответственно этому дифференциальные теплоты адсорбции крупных молекул ( не способных проникнуть в зазоры между триметилсилильными группами) на триметилсилированном кремнеземе также оказываются меньшими теплот конденсации ( рис. XVIII, 9), поскольку взаимодействие этих молекул со слоем триметилсилильных групп меньше их взаимодействия в жидкости. [33]
![]() |
Инфракрасные спектры аэросила, гидроксилированпого ( 1 и. [34] |
Из этого спектра следует, что нагревание пористого стекла в вакууме при 400 не удаляет поверхностных триметилсилильных групп. Однако при нагревании пористого стекла в вакууме до 500 эти группы разрушаются. [35]
Тогда реакция протекает по схеме, аналогичной (1.152), с замещением атома водорода в аминогруппе на триметилсилильную группу. [36]
Аналогичное ускорение реакции под влиянием пространственных факторов отмечено также для катализируемых кислотами процессов декарбоксилирования [27] и отщепления триметилсилильной группы. [37]
Разработка надежных методов силанизации, которая заключается в замещении активного атома водорода ( иногда иона металла соли) триметилсилильной группой, позволила применять газовую хроматографию для анализа гораздо более широкого спектра соединений. [38]
Судя по структуре, их, видимо, получают реакцией полимеризации соответствующих метил ( у-трифторпропил) циклосилоксанов с замыканием концов триметилсилильными группами. [39]
Поскольку тиильная группа, связанная с кремнием, легко замещается при действии металлорганических соединений, а также О - или Hal-нуклеофилов, триметилсилильная группа редко применяется для защиты производных серы. [40]
Si ( CH3) 3 называется МеО Me - ди - ( три-метилсилил) - диметилполисилоксан или просто метилдиметил-полисилоксан, где Me означает триметилсилильную группу. [41]
При исследовании влияния химического модифицирования поверхности на адсорбционные свойства силикагеля [1, 3-5] было установлено, что замена части атомов водорода в гидроксильных группах поверхности на триметилсилильные группы - 51 ( СН3) з снижает адсорбцию различных веществ. [42]
![]() |
Осциллографическая запись хроматограммы смеси некоторых углеводородов и ацетона на стеклянной капиллярной колонке. [43] |
На рис. 4 показана осциллографическая запись хроматограммы быстрою разделения смеси, содержащей углеводороды и ацетон, на капиллярной стеклянной колонке со стенками, модифицированными триметилсилильными группами для снижения адсорбции ( см. стр. [44]
![]() |
Осциллографическая запись хроматограммы смеси некоторых углеводородов и ацетона на стеклян. [45] |