Cтраница 1
Входящая группа направляется в орто-положение, или, если оба орго-положения заняты, замещение идет в пара-положение. Показано, что определенные субстраты вместо или помимо обычных продуктов дают и необычные продукты. Например, субстраты 28 и 30 приводят к образованию продуктов 29 и 31 соответственно наряду с нормальными альдегидами. [1]
Если входящая группа является отрицательной, то занимает опять-таки противоположное а-положение. Структура соединения XXII доказывается синтезами XXI-XXII, а также тем, что соединение XXII не идентично с соединением XXIV, полученным нитрованием 3-метилфурана. Однако не имеется никаких данных о том, что нитро-группа в соединениях XXII и XXIV не занимает свободного - положения. [2]
Как характер входящей группы влияет на скорость 5 2-замещения. [3]
Сохраняя природу входящей группы неизменной, можно изучить роль других факторов в реакции сольволиза. [4]
Как характер входящей группы влияет на скорость 5Л 2-замещения. [5]
В данном случае входящая группа нормально входит в о-я-ноло-жение. [6]
При ацилировании гндрохиноновых эфиров входящая группа обязательно направляется в орто - и ж / па-положение по отношению к алкокси-групнам. Обе эфирные группы в этом случае могут быть гидролизованы. Чтобы обеспечить образование диалкоксикетона требуются исключительная осторожность и низкие температуры. [7]
Определение положений, занятых входящими группами, было сделано на основании правил ориентации в ряду фурана. Замечательно, что неустойчивый оксифуран, повидимому, выдерживает обработку кислотами. Не имеется никаких указаний о неустойчивости аминофуранов. Свойства этих соединений, описанные в литературе, настолько несовместимы с ожидавшимися, что следовало бы приветствовать новое повторное изучение приведенных выше реакций. [8]
Правило Крама гласит, что входящая группа преимущественно атакует ту сторону плоскости, в которой находится малый заместитель. [9]
Название реакции строится из наименования входящей группы, префикса де и наименования уходящей группы. [10]
Пространственный эффект трем-бутйльной группы направляет входящую группу в о / шо-положение по отношению к метилу. [11]
В большинстве случаев нуклеофильного замещения диазинов входящая группа вытесняет не водород, а какой-либо из заместителей кольца, чаще всего атом галогена. Это объясняется доступностью галогендиазинов из соответствующих оксодиазинов, которые, в свою очередь, легко получить прямым синтезом. Очень часты реакции раскрытия цикла, особенно в ряду пиримидинов. Большое число примеров дано в разд. [12]
Значительная зависимость скорости замещения от природы входящей группы наблюдается редко. [13]
Самое интересное заключается в том, что входящая группа не всегда занимает положение, освобождаемое уходящей группой. В приведенном примере образование л - аминоанизола в качестве единственного продукта объясняется тем, что возникший интер-медиат несимметричен и метоксигруппа направляет входящую группу не в орто -, авмета - положение. [14]
Этот порядок изменяется в зависимости от природы входящей группы. [15]