Диффузия - пластификатор
Cтраница 2
Кратковременная выдержка или охлаждение готовых покрытий в пластифицирующей среде также не обеспечивает равномерности и требуемой степени пластификации полимера, так как в толстых пленках диффузия пластификатора ограничивается лишь поверхностными слоями. [16]
После введения пластификатора в полимер на результаты определения потери пластификатора за счет его испарения накладывается еще влияние совместимости пластификатора с полимером, толщина слоя и диффузия пластификатора в полимере. [17]
В работе [22] - методом остаточной сжимаемости при нагревании до 80 - 100 С смесей диоктилфталата ( ДОФ) с суспензионным ПВХ различного гранулометрического состава установлено, что скорость диффузии пластификатора внутрь зерна ниже скорости набухания поверхностных слоев, причем последняя зависит от количества пластификатора. Методом ДТА также было показано [4], что главным процессом, определяющим набухание ПВХ при его смешении с пластификатором, является диффузия адсорбированного пластификатора внутрь полимерных гранул. [18]
С учетом того, что пластификатор практически полностью смачивает ПВХ и обладает незначительной вязкостью при 60 С, можно считать, что общая скорость поглощения пластификатора лимитируется второй стадией и определяется коэффициентом диффузии пластификатора и удельной поверхностью зерна полимера. [19]
Данные рис. 7.7 свидетельствуют о том, что температурный интервал, в котором происходит поглощение пластификатора поверхностью зерен блочного ПВХ марки М-64, находится в интервале 40 - 76 С, время поглощения 5 - 8 мин. Для сополимера ВХ - ВА замедленная Диффузия пластификатора в зерно полимера приводит к монотонному Росту момента сопротивления от 25 - 30 С до начала монолитизации зерен. Поэтому снижение момента сопротивления в начале смешения Можно объяснить тем; что оболочка сдерживает процесс пластифика - Чии поверхности зерен. Это приводит к неравномерному распределению пластификатора вследствие капиллярного поглощения его части - Чами с меньшим размером пор. [20]
С помощью радиоизотопов исследовался ряд физических и механических свойств полимеров, определение которых является необходимым в технологии этих веществ. Так, именно этим методом были получены важные в технологическом отношении данные о скорости диффузии пластификаторов. [21]
С помощью радиоизотопов исследовался ряд физических и механических свойств полимеров, определение которых является необходимым в технологии этих веществ. Так, именно этим методом были получены важные в технологическом отношении данные о скорости диффузии пластификаторов. [22]
Диффузия пластификатора ( в частном случае диоктилфталата) в начальный период должна слагаться из трех параллельно идущих процессов: процесса из верхнего и нижнего слоев основы пленки в промежуточный клеевой слой; процесса из основы верхнего слоя в грунт; процесса из основы пленки нижнего слоя в клеевой слой, обращенный к трубе. При уменьшении концентрации пластификатора в верхнем слое основы пленки и насыщении им двух клеевых слоев диффузия пластификатора будет направлена в одну сторону, а именно из основы верхнего слоя в грунт. [23]
Естественно, что на практике давление паров пластификатора значительно ниже давления паров чистого вещества вследствие присутствия в композиции значительных количеств смол, производных целлюлозы или других пленкооб-разователей. Поскольку - испаряться могут только молекулы пластификатора, находящиеся на поверхности пленки, необходимо принимать в расчет скорость диффузии пластификатора внутрь пленки. [24]
В работе [22] - методом остаточной сжимаемости при нагревании до 80 - 100 С смесей диоктилфталата ( ДОФ) с суспензионным ПВХ различного гранулометрического состава установлено, что скорость диффузии пластификатора внутрь зерна ниже скорости набухания поверхностных слоев, причем последняя зависит от количества пластификатора. Методом ДТА также было показано [4], что главным процессом, определяющим набухание ПВХ при его смешении с пластификатором, является диффузия адсорбированного пластификатора внутрь полимерных гранул. [25]
При контакте пластифицированного полимера ( например, поливинил-хлорида или другого технически равноценного полимера) с жидкостями, имеющими значительно более высокую вязкость, чем обычно применяемые растворители, например с минеральным маслом ( т) 2В25 - 35 сиз) или с другими пластификаторами, происходит извлечение пластификатора. Извлечение происходит прежде всего с поверхности испытуемого образца, что приводит к ее обеднению пластификатором, однако это влечет за собой диффузию пластификатора из внутренних слоев к наружным до выравнивания концентрации. С течением времени перепад концентрации пластификатора в образцах становится меньше и потери его снижаются. От природы высоковязкой жидкости и ее сродства к полимеру зависит отклонение от идеального положения, когда минеральное масло не диффундирует в образец и не вызывает его набухания. [26]
Наряду с диффузией пластификатора в экстрагирующее вещество последнее диффундирует в обратном направлении и проникает IB покрытие. В зависимости от соотношения скоростей этих двух процессов наблюдается усадка или набухание покрытия, что в свою очередь вызывает увеличение или уменьшение скорости диффузии пластификатора и растворителя. Так как коэффициент диффузии меняется с изменением состава покрытия, подвергающегося экстракции, результат невозможно выразить однозначно. [27]
Показатель давления пара пластификатора не является универсальным и пригоден только для предварительной оценки, поскольку при этом не учитывается взаимодействие пластификатора с полимером, диффузия пластификатора к поверхности полимера. [28]
Шредер [213] считает, что скорость диффузии пластификатора зависит не от перепада концентраций ( как утверждается в работе [212]), а от перепада химического потенциала между прилегающими системами. Химический потенциал пластификатора в пластикате определяется согласно полуэмпирической зависимости Хаггинса [48], и его величина меньше в случае меньших молекулярных весов полимера. Следовательно, диффузия пластификатора происходит по направлению к пластикату на основе ПВХ меньшего молекулярного веса. [29]
 |
Связь температуры хрупкости пластифицированного ПВХ с коэффициентом диффузии пластификатора. [30] |
Страницы: 1 2 3