Хиноидная группа

Cтраница 1

Хиноидные группы, как уже указано ( стр. [1]

Так как с диазометаном реагируют фенольные и хиноидные группы сажи, возможно, что именно они ответственны за ингибирующее действие; реакция с диазометаном приводит к их дезактивации. [2]

В качестве активатора были предложены органические вещества хиноидной группы, например нитро-антрахинон, нафтохинон, ант-рахинон и бензохинон. [3]

Это карбинольное основание ( псевдооснование) уже не имеет хиноидной группы и не является красителем; поэтому щелочь обесцвечивает раствор исходного вещества. При подкислении превращения идут в обратном направлении. [4]

Приемник для газа. [5]

Существует вариант этого метода, рекомендованный главным образом для определения хиноидных групп, но пригодный также для определения нитрозо - и азогрупп. По этому способу6 вместо фенилгидразина в качестве восстановителя используют соль фенилгидразина и фенил-гидразин-р-карбоновой кислоты ( стр. [6]

Приемник для газа. [7]

Существует вариант этого метода, рекомендованный главным образом для определения хиноидных групп, но пригодный также для определения нитрозо - и азогрупп. По этому способу 6 вместо фенилгидразина в качестве восстановителя используют соль фенилгидразина и фенил-карбазиновой кислоты ( стр. [8]

Наряду с методами определения общего количества карбонильных рупп известны методы определения хиноидных групп в угле путем юсстановления хинонов до гндрохинонов солями металлов переменной 1алентности в кислой среде с последующим титрованием избытка еагента солями трехвалентного железа. Кухаренко и Екатеринина 24 ] использовали в качестве восстановителей хлориды двухвалентного) лова н трехвалентного гитана. Аналогичные реактивы использовал Харитонов [9] для определения хиноидных групп в окисленных углях, еакция проводится при 120 С в течение нескольких часов. [9]

Гуминовые кислоты относятся к многофункциональным природным соединениям; в их молекуле присутствуют карбоксильные, гидроксильные, метоксильные, карбонильные и хиноидные группы. [10]

Это содержание довольно существенно в углях начальной стадии метаморфизма: в бурых углях до 15 % кислорода входит в состав хиноидных групп и до 2 % - в состав альдегидных и кетонных групп. Последние быстро исчезают, их уже нет в жирных углях, тогда как хиноидные группировки не найдены только в антрацитах. Характерно, что доля хиноидного кислорода во всем кислороде угля сначала быстро уменьшается, если ее рассматривать как функцию выхода летучих веществ, принимая последний за критерий степени метаморфизма, с 15 - 16 % до 3 - 4 % ( при выходе летучих около 30 %), а затем вновь возрастает примерно до 8 %, Это показывает, что какое-то незначительное число хиноидных групп довольно стабильно и превосходит по своей стабильности другие кислородные функциональные группы. [11]

Многоядерные углеводороды с линейной конденсацией при окислении хромовой кислотой превращаются в монохонон, а также в ди - и трихиноны с хиноидными группами у колец, расположенных в середине молекулы. С молекулярным кислородом они образуют эндопероксиды тем. Так, при фотохимическом окислении пентацеиа и тетрацена получены их пероксиды, которые при нагреве бурно разлагаются, образуя кислородсодержащие соединения. [12]

Очевидным недостатком приведенного выше подхода является то, что в нем не учитывается возможность присутствия кислорода в чисто карбонильных, скорее всего хиноидных группах, который по разности относят к эфирному кислороду. [13]

Характеризует содержание хиноидных групп в в-ве. [14]

Характеризует содержание хиноидных групп в в-ве. С, после завершения р-ции намеряют объем выделившегося NJ. [15]

Страницы: 1 2 3