Cтраница 1
Эпоксидные группы химически неустойчивы. Они легко вступают в реакции с соединениями, имеющими подвижный атом водорода. При этом молекулы увеличиваются и между ними образуются поперечные связи. Вещества, взаимодействие которых с эпоксидными смолами обусловливает протекание реакций укрупнения молекул и превращение в результате этого линейных низкомолекулярных смол в твердые неплавкие пространственно сшитые полимерные соединения конденсационного типа, называются отвердителями. Вследствие этого технические характеристики эпоксидных материалов определяются не только свойствами исходной эпоксидной смолы, но и типом использованных отвердителей, в качестве которых можно применять алифатические и ароматические ди - и полиамины, ангидриды ди - и поликарбоновых кислот, а также некоторые смолы. [1]
Эпоксидная группа в боковой цепи размыкается при действии ацетата натрия и уксусного ангидрида с образованием биакангелициндиацетата и может быть непосредственно прогидратирована продолжительным нагреванием с 1 % - ным водным раствором щавелевой кислоты, в результате чего образуется биакангелицин. [2]
Эпоксидная группа обладает высокой реакционной способностью, для нее характерны реакции присоединения веществ, содержащих группы с одним или несколькими подвижными атомами водорода. [3]
Эпоксидные группы обладают большой химической активностью. [4]
Эпоксидные группы этерифицируются в две стадии. [5]
Эпоксидные группы чрезвычайно реакционноспособны и легко раскрываются в присутствии соединений, молекулы которых имеют подвижный атом водорода. При взаимодействии диана и эпихлоргидрина сначала происходит присоединение атома водорода фе-нольного гидроксила к эпоксидной группе эпихлоргидрина. В результате у вторичного углеродного атома эпихлоргидрина образуется гидроксильная группа. Затем в присутствии щелочи протекает дегидрохлорирование, в результате которого образуются конечные эпоксидные группы. [6]
Эпоксидная группа в боковой цепи размыкается при действии ацетата натрия и уксусного ангидрида с образованием биакангелициндиацетата и может быть непосредственно прогидратирована продолжительным нагреванием с 1 % - ным водным раствором щавелевой кислоты, в результате чего образуется биакангелицин. [7]
Эпоксидная группа расщепляется кислотами, но устойчива по отношению к основаниям. [8]
Эпоксидная группа может вступать во взаимодействие одним из двух способов: анионным и катионным. Оба типа реакции представляют значительный интерес в технологии смол. [9]
Эпоксидные группы при длинах волн в 10 96 и 1.1 6 мкм постепенно исчезают по мере протекания реакции, а гидроксильные группы появляются при длине волны 3 1 мкм. [11]
![]() |
Физико-химические свойства исходных эпоксидно-диановых смол. [12] |
Эпоксидные группы химически неустойчивы. Они легко вступают в реакции с соединениями, имеющими подвижный атом водорода. При этом молекулы увеличиваются, и между ними образуются поперечные связи. Вещества, взаимодействие которых с эпоксидными смолами обуславливает протекание реакций укрупнения молекул и превращения в результате этого линейных низкомолекулярных смол в твердые неплавкие про-странственносшитые полимерные соединения конденсационного типа, называются отвердителями. [13]
Эпоксидные группы могут реагировать с группами аминов, заключенных в растворах аминных кислот, входящих в протеин; отвердители-амины могут реагировать с протеином, где остатки аминокислоты связывают концевые карбоксильные группы, и кислоты, тая же как ангидриды, обладают свойством реагировать с протеином. [14]
Эпоксидные группы могут находиться на концах цепи или внутри нее в боковой или главной углеводородной цепи полимера. Молекула ( X) сохраняет способность вступать в реакции присоединения по неокисленным виниловым группам. Эпоксидирование непредельных алициклических сложных эфиров приводит к образованию эпоксидных смол другого типа. [15]