Эпоксидная группа
Cтраница 2
Эпоксидные группы могут находиться в алифатич. [16]
Эпоксидные группы в полиэпоксидных смолах более плотно упакованы, что обусловливает высокую жесткость и меньшую эластичность продуктов, получающихся в результате отверждения смол. [17]
 |
Свойства отечественных промышленных эпоксидных олигомеров на основе резорцина и его производных.| Характеристики непредельных эпоксидных олигомеров. [18] |
Эпоксидные группы в непредельных эпоксидных олигомерах очень активны и легко взаимодействуют и с аминами, и с ангидридами. [19]
Эпоксидные группы могут находиться в алифатических циклах, или цепях, глицидиловые группы - чаще всего на концах цепей. [20]
Эпоксидная группа расщепляется кислотами, но устойчива по отношению к основаниям. [21]
Эпоксидные группы расположены по концам цепи, а гидроксильные - вдоль всей цепи. Отверждаются под действием аминов, ангидридов двухосновных кислот и других реагентов по механизму реакции поликонденсации. Процесс отверждения может происходить не только при нагревании, но и при комнатной температуре. Выпускаются эпоксидные смолы различных марок, в зависимости от количества эпокси-групп и молекулярного веса, и представляют собой жидкости различной вязкости или твердые продукты. [22]
Эпоксидные группы этерифицируются в более мягких условиях - уже при 130 - 160 С даже в отсутствие катализаторов, а этерификация гидроксильных групп протекает при температуре не ниже 200 С с образованием воды. [23]
Внутренние эпоксидные группы быстрее вступают в реакцию с кислыми реагентами, чем концевые. Поэтому эпоксидированные соединения могут утверждаться ангидридами кислот при комнатной температуре, тогда как с алифатическими аминами они реагируют только при нагревании. [24]
Характерные эпоксидные группы в определенном количестве имеются лишь в продуктах для эпоксидных смол, а в процессе отверждения они в большей или меньшей степени расходуются. Возникающие при отверждении гидроксильные группы не являются безусловно характерными для эпоксидной смолы, так как они могут быть внесены в молекулу смолы дополнительно за счет отвердителя этаноламина или оксикарбоновых кислот или добавок, например силанолов. [25]
Эпоксидные группы диэпоксида реагируют с другими молекулами дифенилолпропана по приведенной схеме до получения эпоксидных смол. [26]
Эпоксидная группа эпихлоргидрина более реакционноспособна, чем хлорная. При взаимодействии с соединениями, имеющими активный атом водорода, вначале протекает реакция раскрытия эпоксидного кольца, а затем в щелочной среде отщепляется НС1 с образованием глицидилового эфира, который может вступать в дальнейшие реакции присоединения по эпоксидной группе. Аналогично протекает и реакция эпихлоргидрина с фенолами. На этой реакции основано производство эпоксидных смол путем взаимодействия эпихлоргидрина с дифенолами. [27]
Эпоксидные группы полимеров определяют по реакции с хлористым или бромистым водородом. [28]
Характерные эпоксидные группы в определенном количестве имеются лишь в продуктах для эпоксидных смол, а в процессе отверждения они в большей или меньшей степени расходуются. Возникающие при отверждении гидроксильные группы не являются безусловно характерными для эпоксидной смолы, так как они могут быть внесены в молекулу смолы дополнительно за счет отвердителя этаноламина или оксикарбоновых кислот или добавок, например силанолов. [29]
Эпоксидная группа эпихлоргидрина более реакционноспособна, чем хлорная. При взаимодействии с соединениями, имеющими активный атом водорода, вначале протекает реакция раскрытия эпоксидного кольца, а затем в щелочной среде отщепляется НС1 с образованием глицидилового эфира, который может вступать в дальнейшие реакции присоединения по эпоксидной группе. Анало -, гично протекает и реакция эпихлоргидрина с фенолами. На этой реакции основано производство эпоксидных смол путем взаимодействия эпихлоргидрина с дифенолами. [30]
Страницы: 1 2 3 4