Эпоксидная группа

Cтраница 3

Эпоксидная группа замещенного циклогексана раскрывается таким образом, что получается аксиальный спирт. Как и следует ожидать для механизма SN2, при расщеплении обычно образуется третичный спирт, если это возможно. Если образование третичного спирта невозможно, то предпочтительно получается вторичный спирт. [31]

Реакционные гидроксильпые и эпоксидные группы располагаются вдоль цепи на достаточном расстоянии, так что отвердители, которые сшивают линейные макромолекулы смолы и делают ее термореактивной, достаточно удалены друг от друга, чтобы обеспечить гибкость отвержденной смолы. Полярная природа макромолекул обеспечивает хорошую адгезию клеев на основе эпоксид-ных смол. [32]

Вторичные гидроксильные и концевые эпоксидные группы [ являются реакционноспособными функциональными группами. [33]

Вторичные гидроксильные и концевые эпоксидные группы являются реакционноспособными функциональными группами. [34]

Их эпоксидные группы находятся ближе друг к другу, чем в обычном эпоксидном полимере, что и способствует их более высокой прочности. При отверждении их ле-фенилендиамином получаются материалы с термостойкостью до 235 С и высокой прочностью при низких температурах. [35]

Две конечные эпоксидные группы в длинной цепи макромолекулы играют настолько малую роль, что ею практически можно пренебречь. Гидроксильные же группы расположены вдоль всей цепи. [36]

Кислород эпоксидной группы в солях эпоксидирован-ных кислот и в присутствии аминов определяют двумя методами. Оба метода основаны на взаимодействии солей эпоксидированных кислот с уксусной кислотой, при этом выделяется свободная эпоксидированная кислота и образуется ацетат металла или амина. Первый метод применим ко всем солям эпоксидированных кислот и эпоксидным соединениям, включая смолы в присутствии аминов. Второй применим к эпоксидным соединениям в присутствии аминов, а также солей одновалентных металлов. [37]

Этерификация эпоксидных групп происходит в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса. [38]

Влияние добавки, вводимой в количестве 5 - 10 %, на поглощение в диапазоне длин волн 9 мкм [ Л. 2 - 30 ].| Спектр пропускания DGEBA в далекой ИК-области.| Спектр пропускания жидкой эпоксидиро-ванной новолачной смолы в далекой ИК-области. [39]

Тип эпоксидной группы и ее расположение п молекуле оказывают влияние на реакционную способность. Некоторые положения являются наиболее предпочтительными для взаимодействия с отвердителями кислотного типа, другие - основного; некоторые являются чрезвычайно реакционноспособными по отношению к определенным катализаторам, другие, наоборот. [40]

Кроме эпоксидных групп, в молекуле могут присутствовать другие рсакционноопособные группы. В большинстве случаев такими группами являются гидро-ксильные или этиленовые группы. В присутствии определенных катализаторов количество этих групп и их расположение будут оказывать влияние на равновесие реакции, при этом может наблюдаться ускорение или замедление ее. [41]

Определение эпоксидных групп проводят по приведенной ниже методике. [42]

Способность эпоксидных групп к взаимодействию с подвижными атомами водорода других соединений используется для сшивки молекул эпоксидной смолы в отвержденные пленки при комнатной температуре. С этой целью применяются главным образом полиамины и полиамиды. Разработаны также удачные композиции с каменноугольным пеком и полисульфидами. [43]

Наличие эпоксидных групп в эпоксиполибутадиене позволяет проводить дальнейшую целенаправленную модификацию его свойств. [44]

Наличие эпоксидной группы в глицидилметакриловых сополимерах открывает много возможностей для дальнейших превращений. [45]

Страницы: 1 2 3 4