Cтраница 1
Алкильные группы повышают реакционную способность олефина; тетраметил-этилен реагирует настоль / ко быстро, что скорость реакции измерить не удалось. Арильные группы в общем случае также повышают скорость реакции. Реакции циклических олефинов протекают приблизительно с теми же скоростями, как в случае их алифатических аналогов. [1]
Алкильные группы в 2-алкилиндоленинах подобны таковым в а-пиколине. [2]
Алкильные группы, представляющие собой боковые цепи хинолиновых ядер, могут быть окислены в карбоксильные группы, однако выходы обычно получаются невысокие ( см. стр. [3]
Алкильные группы, находящиеся в иных положениях хинолинового цикла, чем 2 и 4, по своей реакционной способности в общем случае сходны с алкильными группами, связанными с типично ароматическими кольцами. [4]
Алкильные группы в положениях 2 и 4 хиназолинового цикла легко окисляются до карбоксильных групп [83]; полученные карбоновые кислоты при умеренном нагревании могут декарбоксилироваться. Данных, свидетельствующих об относительной легкости декарбоксилирования карбоксильной группы в положении 2 по сравнению с карбоксильной группой в положении 4, не имеется. Хиназолинкарбоновые кислотымогутбытьсинтезированы из ооксалил-аминобензальдегида или ациламинофенилглиоксиловой кислоты с помощью метода, обычно применяемого для получения алкилхиназолинов ( стр. [5]
Алкильные группы, находящиеся у бензольного ядра, могут быть окислены с образованием карбоксильной группы раствором хромового ангидрида в не очень концентрированной серной кислоте. [6]
Алкильные группы повышают реакционную способность олефина; тетраметил-этилен реагирует настоль / ко быстро, что скорость реакции измерить не удалось. Арильные группы в общем случае также повышают скорость реакции. Реакции циклических олефинов протекают приблизительно с теми же скоростями, как в случае их алифатических аналогов. [7]
Алкильные группы в 2-алкилиндоленинах подобны таковым в а-пиколине. [8]
Алкильные группы, представляющие собой боковые цепи хинолиновых ядер, могут быть окислены в карбоксильные группы, однако выходы обычно получаются невысокие ( см. стр. [9]
Алкильные группы, находящиеся в иных положениях хинолинового цикла, чем 2 и 4, по своей реакционной способности в общем случае сходны с алкильными группами, связанными с типично ароматическими кольцами. [10]
Алкильные группы в положениях 2 и 4 хиназолинового цикла легко окисляются до карбоксильных групп [83]; полученные карбоновые кислоты при умеренном нагревании могут декарбоксилироваться. Данных, свидетельствующих об относительной легкости декарбоксилирования карбоксильной группы в положении 2 по сравнению с карбоксильной группой в положении 4, не имеется. Хиназолинкарбоновые кислотымогутбытьсинтезированы из ооксалил-аминобензальдегида или ациламинофенилглиоксиловой кислоты с помощью метода, обычно применяемого для получения алкилхиназолинов ( стр. [11]
Алкильная группа, введенная в молекулу бензола, в несколько раз увеличивает скорость последующего электрофильиого замещения. [12]
Алкильные группы являются электронодонорными и, следова тельно, они должны повышать электроотрицательность кольца. [13]
Алкильные группы; не могут участвовать в общем сопряжении, но они проявляют 1 эффект, под действием которого происходит аналогичное перераспределение я-электронной плотности. [14]
Алкильная группа в полуторахлористом алюминиевом компоненте катализатора может быть Ci-Сю, желательно чтобы она имела прямую цепь. [15]