Алкильная группа

Cтраница 2

Алкильные группы способны к реакциям присоединения, так как протон легче отщепляется от углеродного атома алкиль-ной группы, связанной с ядром ( см. стр. [16]

Алкильные группы могут изомеризоваться; так, все пропил-и бутилгалогениды дают соответственно изопропил и трет-бутчл-производные. Производные фурана, не стабилизованные влиянием электроноакцепторных групп, разрушаются под действием хлористого алюминия. [17]

Алкильная группа - фрагмент, который остается после удаления атома водорода от молекулы алкана. [18]

Алкильные группы за счет о п-сопряжения с образующейся я-связью ( гиперконъюгация) понижают энергию активации переходного состояния и увеличивают скорость реакции. Такое же влияние оказывают алкильные группы на устойчивость алкенов. Большинство реакций Р - элиминирования галогеналканов протекают в соответствии с правилом Зайцева, с преимущественным образованием наиболее устойчивого алкена. Однако увеличение числа и размера заместителей при Са и Co-атомах, а также пространственно затрудненные основания способны увеличить количество менее замещенного алкена. [19]

Алкильная группа может подвергнуться ФР8 6 ментацию обычно наблюдали в несколько более жестких усл иях, чем при алкилировании. [20]

Анионное раскрытие циклов солей иэоксазолия. [21]

Алкильные группы в положениях 3 и 5 слабо активированы и депротонируются лишь под действием сильных оснований. [22]

Алкильные группы ускоряют эту реакцию, поскольку значительная часть положительного заряда в бен-зильном карбониевом ионе локализована в пара-положении. Энергия сольватации иона гораздо больше, чем нейтральных молекул, и именно этот рост энергии сольватации обусловливает способность нейтральных молекул к ионизации в растворе. Сольватация бензильного карбониевого иона включает ассоциацию полярной молекулы растворителя с положительно заряженным центром. Если около одного из этих центров находятся объемистые группы, они препятствуют приближению молекулы растворителя и тем самым снижают энергию сольватации. [23]

Алкильные группы, находящиеся в положении 2 и 4 пиридиновых или хинолиновых соединений, имеют активные метиленовые группы и могут быть проацилированы. [24]

Алкильные группы в карбоциклических системах окисляются до карбоксильных групп, как обычно. Для этой цели применяют самые различные окислители, хотя чаще всего используют перман-ганат калия или бихромат натрия в кислом растворе. Для тех алкил-аренов, которые окисляются с трудом, а таких немало, превращение в кислоту происходит более эффективно при первоначальном бро-мировании с образованием бромистого бензила с последующим окислением его щелочным раствором перманганата калия. [25]

Алкильная группа обеспечивает водоотталкивание. Обычный расход реагента от 4 до 90 г на 1 т руды. [26]

Алкильные группы можно ввести в ароматическое ядро следующими способами: реакцией Вюрца-Фиттига или Зайцева-Гриньяра; аци-лированием ароматических углеводородов с последующим восстановлением образующихся алкиларилкетонов; алкилированием ароматических углеводородов галоидными алкилами, спиртами, простыми и сложными эфирами, парафинами или олефинами в присутствии катализаторов H2S04, H3P04, HF, ZnCl2, А1С13, FeCl3 BF3 и др. Из всех этих способов наибольший интерес, несомненно, представляет реакция алкилирования ароматических углеводородов олефинами. Эта реакция обеспечена дешевым и доступным сырьем, осуществляется по сравнительно простой технологической схеме и позволяет получить целевые продукты - алкил-ароматические углеводороды с хорошими выходами. Все это ставит ее вне конкуренции со всеми другими указанными выше способами и обеспечивает ей прекрасные перспективы дальнейшего развития. [27]

Алкильная группа имеет конечную окси-группу и желательно одну или более эфирных связей. [28]

Алкильные группы можно ввести в ароматическое ядро следующими способами: реакцией Вюрца - Фиттига или Зайцева - Гриньяра; ацилированием ароматических углеводородов с последующим восстановлением образующихся алкиларилкетонов: алки-лированием ароматических углеводородов галоидными алкиламта, спиртами, простыми и сложными эфирами, парафинами или олефинами в присутствии катализаторов H SO, , НзР04, HF, ZnCl-2, А1С1з, FeCl3, BF3 и др. Из всех этих способов наибольший интерес, несомненно, представляет реакция алкилирования ароматических углеводородов олефинами. Эта реакция обеспечена дешевым и доступным сырьем, осуществляется по сравнительно простой технологической схеме и позволяет получить целевые продукты - алиил-ароматические углеводороды с хорошими выходами. Есо это ставит ее вне конкуренции со всеми другими указанными выше способами и обеспечивает ей прекрасные перспективы дальнейшего развития. [29]

Алкильные группы, находящиеся у бензольного ядра, могут быть окислены с образованием карбоксильной группы раствором хромового ангидрида в не очень концентрированной серной кислоте. [30]

Страницы: 1 2 3 4