Cтраница 3
Алкильные группы по своей способности к миграции располагаются в последовательности: метил этил изопропил грег-бутил и адамантанил 1-норборнил, что скорее совпадает с порядком возрастания стабильности радикалов [214], чем с порядком стабильности карбанионов. Наблюдаемое сохранение конфигурации может быть результатом быстрой рекомбинации радикалов в клетке растворителя. [31]
Алкильные группы в положениях 2 и 4 хинолиниевого цикла при действии оснований легко теряют а-водородный атом, что приводит к образованию реакционноспособных третичных аминов с экзоциклической двойной связью. [32]
Алкильная группа при С-2 индола отличается от алкильных групп при атоме азота и С-3 рядом характерных реакций. [33]
Алкильные группы в положении 2 являются активированными; они окисляются до альдегидных групп действием SeO2, и по ним идет конденсация с альдегидами, приводящая к 2-стириль-ным производным. [34]
Алкильные группы проявляют, кроме их индукционного электроноотталки-вающего эффекта, еще и эффект гиперконъюгации, накладывающийся на их индукционный эффект. В данном случае этот эффект имеет небольшое значение. [35]
Алкильная группа отщепляется по связи Сал-Сал. [36]
Алкильная группа пОЛвостш отщепляется по связи СжЫЗа ci обпазо-навиеы олефина. [37]
Алкильная группа, которая связана с кремнием не непосредственно, а через другой атом, например через углерод или кислород, ведет себя как алкильная группа в соответствующих органических соединениях. [38]
Алкильные группы оказывают сильное стабилизующее влияние на нитроЕ1атный ион, однако для переходного состояния протониро-вання такая стабилизация не очень важна. Вместо этого, в переходном состояния преобладают затрудняющие депротонврование стерические эффекты алкильпых групп. [39]
Алкильные группы и заместители, содержащие неподеленную электронную пару у атома, непосредственно связанного с ядром, могут селективно стабилизовать переходные состояния, ведущие к продуктам о - и п-замещения. [40]
Алкильные группы, ациламиногруппы ( анилиды) и алкоксигруп-пы являются активирующими о л-ориентирующими группами, одйако их активирующее влияние слабее, чем гидрокси - или аминогрупп. [41]
Алкильные группы проявляют Ч - эффект вследствие гиперконъюгации ( возможности участия электронной пары ст-связи С - Н, разд. [42]
Алкильные группы становятся жестче при разветвлении в - положении. [43]
Алкильная группа, например метильная, притягивает электроны слабее, чем водород. [44]
Алкильные группы в растворах проявляют влияние, которое можно интерпретировать как Н - / - эффект. В газовой фазе они проявляют себя как акцепторы электронов. Индукционные эффекты алкильных групп в общем невелики; относительно незначительны различия между величиной / - эффектов разных алкильных групп. [45]