Cтраница 1
Вторичные алкильные группы подвергаются протонолизу гораздо легче, чем первичные. [1]
Высшие вторичные алкильные группы - 2-к-бутильная, 2-к-амильная, 3-к-амильная и 2-к-октильная - ведут себя в основном подобно изопропиль-ной группе. По механизму реакций эти группы являются пограничными: наблюдаемые замещения протекают как реакции либо первого, либо второго порядка. [2]
Если R - вторичная алкильная группа, то уравнение скорости может принять любой вид в зависимости от структуры алкиль-ной группы и полярности растворителя. В сильнополярных растворителях ( вода, водный этанол, водный ацетон, жидкий диоксид серы) скорость реакции подчиняется уравнению, написанному выше для третичных галогенидов. В растворителях низкой полярности ( абсолютный спирт, ацетон, эфир, бензол, бензин), которые не способствуют стабилизации карбокатиона за счет его сольватации, вторичные алкилгалогениды реагируют по бимолекулярному процессу, подчиняясь 5м2 - кинетике. [3]
Сульфенамиды с двумя вторичными алкильными группами у атома азота замедляют процесс подвулканизации. Наличие ароматических групп в ускорителе также значительно увеличивает продолжительность подвулканизации. [4]
Расщепление эфиров с первичными и вторичными алкильными группами с помощью HI и НВг осуществляется в очень жестких условиях. В препаративном отношении гораздо более удобными реагентами для этой цели являются ВС1з или ВВгз. В этом случае расщепление идет уже при - 20 С. [5]
Расщепление эфиров с первичными и вторичными алкильными группами с помощью HI и НВг осуществляется в очень жестких условиях. В этом случае расщепление идет уже при - 20 С. [6]
При йодировании триалкиборанов со вторичной алкильной группой удается превратить во emop - Rl только одну из этих групп. [7]
При этом замещается только одна вторичная алкильная группа в отличие от замещения двух. [8]
Наиболее устойчивы к деалкилированию первичные, затем вторичные алкильные группы. До сих пор не удалось получить триалкилфосфитов из незамещенных третичных спиртов. [9]
Реакция выполнена с боранами, содержащими первичные и вторичные алкильные группы и с сульфидами, где R метил или фенил. Под действием света или воздуха скорость реакции значительно возрастает. [10]
Следует отметить, что в этом случае вторичные алкильные группы вступают в реакцию и получаются эндо-бромсоедине-ния из экзо-норборнилборана. ББН, если реакция протекает с радикальной атакой брома по а-водороду алкил-борана. [11]
Следует отметить, что в этом случае вторичные алкильные группы вступают в реакцию и получаются эядо-бромсоедине-ния из э / сзо-норборнилборана. ББН, если реакция протекает с радикальной атакой брома по а-водороду алкил-борана. [12]
Этот метод пригоден, когда R - первичная или вторичная алкильная группа. Аллилтозилаты при взаимодействии с Ni ( CO) 4 ( см. реакцию 10 - 89) дают симметричное сочетание. [13]
При синтезе кетонов из хлорангидридов кислот и металлоорга-нических соединений, содержащих вторичные алкильные группы, цинкорганические реагенты дают, повидймому, лучшие результаты, чем кадмийорганические. Если ди-грег-бутилкадмий, полученный при - 70, оставить нагреваться до комнатной температуры - в присутствии хлористого ацетила, то образуется мети л - трет - бутилкетон с выходом 17 % [9]; однако если принять во внимание, что магнийорганические соединения реагируют с хлористым кадмием, образуя кадмийорганические соединения, очень медленно [19], то возникает вопрос, является ли в этом синтезе металлоорганическим реагентом магнийорганиче-ское или кадмийорганическое соединение. [14]
При диалкилировании малонового эфира введение первичной алкильной группы всегда должно предшествовать введению вторичной алкильной группы. Несоблюдение этой предосторожности приводит к тому, что введение второй алкильной группы часто оказывается безрезультатным [35, 145-149] вследствие низкой кислотности промежуточного продукта - эфира вгор-алкилма-лоновой кислоты ( стр. [15]