Cтраница 1
Азотсодержащие группы ( нитро -, нитрозо, азокси -, азо -, гидразо -, группы оксимов, гидроксиламинов, гидразонов, азинов, семикарбазонов) легко восстанавливаются амальгамами щелочных металлов. Ароматические соединения, содержащие азот, восстанавливаются легче алифатических, причем направление процесса восстановления сильно зависит от кислотности среды. Таким методом нитробензол восстанавливается до анилина, нитрото-луолы - до толуидинов, нитронафталины - до нафтиламинов, нитроксилолы - до ксилидинов, динитробензолы - до фени-лендиаминов, динитротолуолы - до толуилендиаминов. В кислой среде удается получить р-фенилгидроксиламин - продукт неполного восстановления нитробензола. [1]
Азотсодержащая группа связана с гидрофобным радикалом через промежуточную группу. [2]
Азотсодержащие группы определяют начало нумерации главной цепи лишь в отсутствие углеводородных радикалов ( боковых цепей), кратных связей и функциональных групп, содержащих кислород или серу. [3]
Азотсодержащие группы ( нитро -, нитрозо -, азокси -, азо -, гид-разо -, группы оксимов, гидроксиламинов, гидразонов, азинов, се-микарбазонов) легко восстанавливаются амальгамами щелочных металлов. Ароматические соединения, содержащие азот, восстанавливаются легче алифатических, причем направление процесса восстановления сильно зависит от кислотности среды. [4]
Важнейшими азотсодержащими группами, вводимыми вмести галоида в ароматические ядро, являются прежде всего незамещенная аминогруппа, далее ариламиногруппы, чаще всего фениламино, юлилампно -, гипрахиношпампногруппы и некоторые их замещенные. [5]
Важнейшими азотсодержащими группами, вводимыми вместо галоида в ароматическое ядро, являются прежде всего незамещенная аминогруппа, далее ариламиногруппы, чаще всего фениламино -, толнламино -, антрахинониламиногруппы и некоторые их замещенные. [6]
Заместить азотсодержащие группы при действии нуклео-фильных реагентов удается только в солях аммония, в которых атом азота несет полный положительный заряд. [7]
У азотсодержащих групп М - эффект выражен сильнее, чем у соответствующих кислородсодержащих групп ( NR. Наибольшим Л1 - эффектом из всех групп этого типа обладает фенолят-ион, который способен реагировать даже с очень слабыми электрофильными частицами, например с СО. [8]
Окисление азотсодержащих групп имеет меньшее значение, чем рассмотренные выше реакции. Тем не менее в ряде случаев оказывается необходимым от первичного амина перейти к нитрозо-и нитросоединению. [9]
Окисление азотсодержащих групп имеет значительно меньшее значение, чем рассмотренные выше реакции. Но в ряде случаев оказывается необходимым от первичного амина перейти к нитрозо - или нитросоединениям, которые нельзя получить прямым нитрозирова-нием или нитрованием. [10]
Окисление азотсодержащих групп имеет значительно меньшее значение, чем рассмотренные выше реакции. Тем не менее, в ряде случаев оказывается необходимым от первичного амина перейти к нитрозо - или нитросоединениям, которые нельзя получить прямым нитрозированием или нитрованием. Окисление первичной аминогруппы идет в обратном порядке через те же стадии, что и реакция восстановления нитрогруппы ( ср. [11]
Окисление азотсодержащих групп имеет значительно меньшее значение, чем рассмотренные выше реакции. Но в ряде случаев оказывается необходимым от первичного амина перейти к нитрозо - или нитросоединениям, которые нельзя получить прямым нитрозирова-нием или нитрованием. [12]
Замещение азотсодержащих групп на водород представляет собой различную задачу в зависимости от того, удаляется ли азот в форме амина или в виде свободного азота. [13]
Замещение азотсодержащей группы в амиде на водород облегчается, если по соседству находится карбонильная группа, и приводит к альдегидам, что представляет интерес для их препаративного получения [ О. [14]
Замещение азотсодержащих групп на группы, содержащие фосфор или мышьяк. [15]