Азотсодержащая группа
Cтраница 2
Поэтому заместить азотсодержащие группы на нуклеофиль-ные реагенты удается только в тех соединениях, в которых азот аммонийный. [16]
Легкость замещения азотсодержащих групп, связанных с ароматическим ядром, в большой степени зависит от природы этих групп: диазониевои, нитро - или аминогрупп. Замещение диазониевои группы протекает намного легче, чем замещение дру -, гих групп. Эта группа является характерным представителем заместителей, уходящих в виде нуклеофильной частицы. [17]
Присоединение двух азотсодержащих групп происходит чаще всего к олефинам и значительно реже к ацетиленам. [18]
Соединения с азотсодержащими группами непригодны в качестве отвердителей эпоксидных смол, применяемых для пропитки тканей, так как они могут вызвать изменение окраски. Рекомендуется применять алкилфссфорные кислоты и прежде всего фторо-борат цинка. Пропитывающие растворы с добавкой таких отвердителей не должны содержать щелочей, так как щелочи разрушают катализаторы и делают их неэффективными. Эти активные отвердители являются в то же время катализаторами реакции взаимодействия с полиспиртами. [19]
Производные с азотсодержащими группами, в которых находятся 3 атома азота. [20]
 |
Ориентировочная относительная реакционная способность функциональных групп при каталитическом гидрировании. [21] |
Кислород - или азотсодержащие группы в бензильном положении особенно легко и, как правило, без затрагивания ароматического ядра молекулы подвергаются гидрогенолизу на палладиевых катализаторах. [22]
Кислород - и азотсодержащие группы. [23]
Он выше у азотсодержащих групп, несколько меньше у кислородсодержащих групп и наименьший - у атомов галогенов. [24]
Присоединение галогенов и азотсодержащих групп происходит почти исключительно к двойным связям в олефинах. [25]
Соли диазония обладают азотсодержащей группой, особенно склонной к анионоидному отрыву. Они легко образуют карбокатионы, которые часто претерпевают перегруппировки ( разд. [26]
Реакции обмена галоида на азотсодержащие группы в соединениях, в которых галоид расположен в боковой цепи или находится под влиянием сильных активирующих групп, протекают в сравнительно мягких условиях - в отсутствие катализаторов при низкой температуре. [27]
Однако в большинстве случаев азотсодержащие группы поступают в биологические молекулы с помощью промежуточных переносчиков. [28]
Реакции обмена галоида на азотсодержащие группы в соединениях, в которых галоид расположен в боковой цепи или находится под влиянием сильных активирующих групп, протекают в сравнительно мягких условиях - в отсутствие катализаторов при низкой температуре. [29]
Примеров реакций нуклеофильного замещения азотсодержащих групп известно мало. Соображения, высказанные относительно причин, порождающих затруднения при замещении гид-роксигруппы спиртов нуклеофильными реагентами ( см. начало разд. [30]
Страницы: 1 2 3 4