Cтраница 3
Примеров реакций нуклеофильного замещения азотсодержащих групп известно мало. Соображения, высказанные в начале § 2 относительно причин, порождающих затруднения при замещении спиртовой группы нуклеофильными реагентами, с еще большим основанием могут быть отнесены к нуклеофильному замещению аминогруппы, где величина положительного заряда на атоме углерода еще меньше, чем у спиртов, а вытеснение из алифатических соединений группы NH2 в виде аниона не удается осуществить даже самыми сильными нуклеофильными реагентами - карбанионами, которые при взаимодействии с аминами ведут себя исключительно как сильные основания. [31]
Многие реакции замещения одной азотсодержащей группы на другую происходят внутримо-лекулярно, что позволяет использовать эти реакции для получения гетероциклов [ С. [32]
Элиминирование атома водорода и азотсодержащей группы представляет собой реакцию с ограниченной областью применения; с помощью этой реакции можно получать соединения с кратными связями углерод - гетероатом. [33]
Несмотря на большое разнообразие азотсодержащих групп, способных заменить атом водорода, и множество структур, которые можно использовать в таких синтезах ( разд. Общее значение из них имеют только нитрозирование атома углерода, находящегося в а-положении к карбонильной группе, и особенно нитрование ароматического ядра. [34]
Примеров реакций нуклеофнльного замещения азотсодержащих групп известно мало. Соображения, высказанные относительно причин, порождающих затруднения при замещении гид-рокснгруппы спиртов нуклеофильными реагентами ( см. начало разд. [35]
Реакции замещения атома галогена азотсодержащей группой представляют собой чрезвычайно важный класс превращений; это связано как с разнообразием и реакционной способностью галогенсодержащих функций ( разд. [36]
В этом отделе описывается только присоединение азотсодержащих групп. О превращении уже имеющегося азота в амино - или иминогруппу путем присоединения не содержащего азота вещества см. стр. [37]
Небелковый азот в масличных семенах представлен азотсодержащими группами фосфолипидов, витаминов и коферментов, гликозидов и алкалоидов. При распаде белков в процессе порчи семян содержание небелкового азота растет за счет азота свободных аминокислот. [38]
Эти группы восстанавливаются литийалюминий-гидридом легче, чем азотсодержащие группы, и превращаются главным образом в гидроксильные группы. Иногда происходит исчерпывающее восстановление кислородсодержащих групп. [39]
Наиболее сильными активирующими и орто-ориентирующими группами являются азотсодержащие группы типа амиднои и сульфамидной. [40]
Образование аминогруппы ( NH2) путем восстановления азотсодержащих групп - нитро - ( КО2), нитрозо - ( 1 Ю), изонитрозо - ( МОН) и азогруппы ( NN) - принадлежит к числу реакций превращения имеющихся заместителей. Место аминогруппы в ароматическом ядре, таким образом, заранее определяется положением имеющейся в нем группы, подвергающейся превращению. [41]
Бактерицидное действие катионоактивных веществ обусловлено химическим взаимодействием азотсодержащих групп с клеточными белками бактерий. [42]
Образование аминогруппы ( NH2) путем восстановления азотсодержащих групп: нитро - ( NO2), изонитрозо - ( NOH), нитрозо - ( МО) и азогруппы ( N: N), принадлежит к числу реакций превращения уже имеющихся заместителей. Место аминогруппы в ядре таким образом уже предуказано наличной в нем группой, подвергающейся превращению. Ввиду того что наиболее часто в практике получения промежуточных продуктов эта реакция применяется по отношению к нитрогруппе, ниже мы остановимся более подробно на цроцессе восстановления нитросоединений. Это - настолько важная реакция, что синтез нитросоединения весьма часто является лишь этапом на пути получения аминосоединения. [43]
Ферменты подкласса 6.3 катализируют многочисленные реакции введения азотсодержащих групп в органические соединения. [44]
Образование аминогруппы ( NH2) путем восстановления азотсодержащих групп - нитро - ( ЫО2), нитрозо - ( МО), изонитрозо - ( МОН) и азогруппы ( NN) - принадлежит к числу реакций превращения имеющихся заместителей. Место аминогруппы в ароматическом ядре, таким образом, заранее определяется положением имеющейся в нем группы, подвергающейся превращению. [45]