Cтраница 2
Расстояние между отрицательно заряженными атомами кислорода карбоксилатной группы и положительно заряженным атомом азота в N02 или М ( СН3) з равно 6 50 А, а эффективное расстояние между этими же атомами кислорода и атомами кислорода нитро-группы равно 7 45 А. Иными словами, в этом плане индукционное влияние заместителей через алициклический фрагмент не отличается от такового в чисто алифатических системах. [16]
Мостиковая пропионатная группа несколько отличается от карбоксилатной группы в Re C CCeHshCb 2СНСЦ ( I) ( см. реф. Длина связи Re-О 2 095 А больше, чем в I 2 018 А, также несколько увеличены углы Re-Re - О ( 90 7; 88 1) по сравнению с 86 в I. Это различие естественно, так как расстояние Re-Re в Л существенно короче и равно 2 235 А. Длины связей С-О и С-С в пропионатной группе обычные. [17]
На первой стадии процесса происходит распознавание прохираль-ных карбоксилатных групп в аминометилмалоновой кислоте хиральным тетрааминным комплексом кобальта. [18]
Подробно охарактеризован ряд гидридов рутения, содержащих хелатообразующие карбоксилатные группы [160], причем для КиН ( СН3СОО) [ Р ( С6Н5) з ] з проведено рентгеноструктурное исследование ( гл. [19]
Ной группы на ADP освобождается в виде карбоксилатной группы. [20]
Миграция второго протона ведет к образованию двух карбоксилатных групп, вследствие чего донорность азота дополнительно возрастает и опять образуется симметричная структура молекулы. [21]
Сохранение конфигурации в этих условиях объясняется влиянием соседней карбоксилатной группы. Механизм этой реакции уже был подробно обсужден в разд. [22]
Локализация неспаренного электрона на атоме углерода, несущем карбоксилатную группу, вызывает смещение я-электро-нов к карбонильному кислороду с образованием анион-радикала ( 55), который превращается в анион-радикал ( 56) в результате перехода одного из электронов карбоксилатной группы на атом углерода, с которым она связана. [23]
Ацетат построен по типу ацетата меди с четырьмя мостиковыми карбоксилатными группами и очень коротким расстоянием Мо-Мо [266], которое, вероятно, объясняется образованием кратной связи металл-металл, аналогичной связи в изоэлектрон-ных ионах [ Re3X8la - ( стр. [24]
Роль мостиков при образовании бесконечных цепей могут играть и карбоксилатные группы. [25]
В следующем разделе будет показано, что нуклеофильные реагенты замещают карбоксилатные группы R COO у атома кремния значительно быстрее, чем алкоксигруппы R O. Кроме того, замещение ацилоксигруппы протекает с обращением конфигурации даже в неполярных растворителях. [26]
Метод меченых атомов был использован также для выяснения механизма перемещения карбоксилатной группы в процессе изомеризации солей фталевой кислоты. При этом было установлено [ 109, ПО ], что изомеризация фталата калия в терефталат в атмосфере радиоактивной углекислоты при 405 в присутствии цинковой пыли ( или без нее) сопровождается равновесным распределением радиоуглерода между углекислым газом и одной карбоксилатной группой образующегося терефтала-та. Внедрение радиоуглерода в непрореагировавший фталат происходит в значительно меньшей степени. Скорость обмена терефталата калия в подобных условиях, по данным контрольных опытов, оказалась слишком низкой, чтобы объяснить обмен, наблюдавшийся в ходе изомеризации. [27]
Из спектра видно присутствие в соединении монозамещенного бензольного кольца и карбоксилатной группы откуда можно заключить, что данное соединение является бензоатом натрия. [28]
Следует иметь в виду, что - / - свойства карбоксилатной группы - СО г существенно слабее, чем у карбоксильной группы, из-за наличия у - СО отрицательного заряда, препятствующего проявлению акцепторных свойств. [29]
Кислородные атомы нитрргруппы также не обнаруживают очень заметной аналогии с карбоксилатной группой; их основность очень мала, что противоречит данным в схеме (6.109) формулам. [30]