Cтраница 2
Если сильно активирующая группа конкурирует со слабоактивирующей или дезактивирующей группой, то реакция контролируется первой группой. [16]
Если эти активирующие группы стоят не в орто - или пара -, но в мета-положении к галоиду, то их влияния на подвижность галоида чаще, но не всегда незаметно. [17]
Действие нескольких активирующих групп перекрывается, активность слагается из отдельных активаций. [18]
Когда объем активирующей группы ( например, формальной) мал, стереохимию реакции снова определяет пространственное взаимодействие между двумя группами большого объема. [19]
Наличие дополнительной активирующей группы в бензольном кольце усложняет картину металлирования. Алкилтиенилсульфоны, как и алкиларилсульфоны, металлируются в боковую цепь. [20]
Когда объем активирующей группы ( например, формильной) мал, стереохимию реакции снова определяет пространственное взаимодействие между двумя группами большого объема. [21]
Наиболее сильными активирующими группами являются гете-роароматические системы, в которых электроноакцепторные свойства кольца тем сильнее, чем больше групп СН замещено на более электроотрицательный атом азота. [22]
Однако почему же активирующие группы оказывают орто -, пара-ориентирующее действие на бензольное кольцо при электрофильном замещении, а дезактивирующие группы - метсг-ориентанты. [23]
Однако почему же активирующие группы оказывают орта -, пара-ориентируюо. [24]
Однако при наличии активирующих групп ( например, алкильных) может оказаться достаточным действие концентрированного водного или спиртового раствора аммиака при 100 С. При тщательном подборе условий обычно возможно постадийное замещение атомов хлора в поли-хлорзамещенных. [25]
В отсутствие такой активирующей группы приходится применять более жесткие методы удаления лишней карбоксильной функции, основанные главным образом на гемолитических реакциях. К таковым относится прежде всего термолиз трет-бутиловых эфиров пероксикислот 437 [ Зба ], которые получают стандартным методом ацилирования т / ет-бутилгадропероксида хлорангидридом соответствующей карбоновой кислоты. Некоторые примеры синтетического использования этого метода будут даны в конце этой главы. [26]
Однако при наличии активирующих групп ( например, алкпльпыч) может оказаться достаточным действие концентрированного водного или спиртового раствора аммиака При 100 С. При тщательном подборе условий обычно возможно иостадийное замещение атомов хлора в полп-хлорзамещенных. [27]
При наличии одной активирующей группы конкурирующие направления образования изомерных енолятов обычно различаются не столь резко. Важным для рассмотрения является случай несимметричных ке-тонов. Исследования в Этой области до некоторой степени позволили понять факторы, определяющие, какой из возможных енолятов образуется. [28]
В отсутствие такой активирующей группы приходится применять более жесткие методы удаления лишней карбоксильной функции, основанные главным образом на гемолитических реакциях. Некоторые примеры синтетического использования этого метода будут даны в конце этой главы. [29]
При наличии соответствующей активирующей группы галогены в хино-лине в так называемых инертных положениях приобретают нормальную реакционную способность, вследствие чего могут быть осуществлены обычные реакции замещения. [30]