Активирующая группа
Cтраница 3
При наличии одной активирующей группы конкурирующие направления образования изомерных енолятов обычно различаются не столь резко. Важным для рассмотрения является случай несимметричных ке-тонов. Исследования в Этой области до некоторой степени позволили понять факторы, определяющие, какой из возможных енолятов образуется. [31]
Структуры, содержащие две активирующие группы с - - эффектом, легко реагируют, присоединяя нуклеофильный реагент в 1 4-положения. [32]
Если в соединении имеются активирующие группы, как, например, в анилине или феноле, то возможно непосредственное введение мышьяка, но не сурьмы. [33]
Наличие в бензольном ядре активирующих групп в орто - или параположении к атому хлора, как отмечалось выше, облегчает замещение хлора оксигруппой. [34]
Наличие в бензольном ядре активирующих групп в орто - или пара-положении к атому хлора, как отмечалось выше, облегчает замещение хлора оксигруппой. В присутствии двух нитрогрупп в ароматическом соединении в орто - и параположении к хлору ( например, 2 4-динитро-хлорбензол) реакция протекает при нагревании хлорзамещенного с водным раствором едкого натра уже без повышения давления. [35]
Фенолят-ион содержит очень сильную активирующую группу - анион кислорода и скорость галогенирования фенолят-иона по крайней мере в тысячу раз выше, чем фенола. Галогензамещенный фенол является более сильной кислотой, чем фенол, он легче диссоциирует, что облегчает введение второго и третьего атома галогена в орто - и пора-положения. [36]
 |
Зависимость расхода. [37] |
В системе с гидрохинон-сульфитной активирующей группой меркаптан сильно замедляет процесс полимеризации ( из-за наличия аммиака в системе) и не может быть применен. [38]
С такой точки зрения обе активирующие группы стабилизируют переходное состояние. Образующийся на поверхности ртутного электрода анион-радикал I восстанавливается дальше до бианиона II, который, реагируя с водой или другим донором протонов, образует конечный продукт восстановления. [39]
С такой точки зрения обе активирующие группы стабилизируют переходное состояние в большей или меньшей степени в зависимости от легкости образования кольца. Образующийся на поверхности ртутного электрода анион-радикал I восстанавливается дальше до бианиона II, который, реагируя с водой или другим донором протонов, образует конечный продукт восстановления. [40]
Если бензольное кольцо содержит две активирующие группы, то более сильный активатор контролирует вступление третьего заместителя. [41]
С такой точки зрения обе активирующие группы стабилизируют переходное состояние в большей или меньшей степени в зависимости от легкости образования кольца. Образующийся на поверхности ртутного электрода анион-радикал I восстанавливается дальше до бианиона II, который, реагируя с водой или другим донором протонов, образует конечный продукт восстановления. [42]
Восстановление кислот, содержащих некоторые активирующие группы, может протекать и без выделения водорода. При рН 7 наиболее легко восстанавливается карбоксильная группа. [43]
Можно сравнить взаимодействие активных и активирующих групп с образованием красящего вещества из хромофорных и ауксохромных групп, согласно теории Витта. Хромофорные группы обладают лишь скрытой способностью образовывать красящие вещества подобно тому, как активные группы сами по себе оказывают слабое действие. Ауксохромные и активирующие группы сами по себе также индифферентны. Только в результате комбинации появляется красящее вещество или органический катализатор. [44]
В случае несогласованной ориентации влияние активирующей группы фактически всегда превосходит влияние дезактивирующего заместителя. [45]
Страницы: 1 2 3 4