Ал-кильная группа

Cтраница 3

Что касается жирноароматических кислот, то с удлинением ал-кильной группы влияние ароматического кольца заметно ослабевает; с увеличением алкильной цепи выходы возрастают. [31]

При замене брома в 2-положении антрахинового ядра на ал-кильную группу наблюдается гипсохромный сдвиг. [32]

Так, можно было бы предположить, что одна ал-кильная группа полностью отщепляется от кольца, а затем атакует его с другого конца. [33]

Несомненно, однако, что при наличии в молекуле других ал-кильных групп окисление не ограничивается полностью третич-ным атомом углерода. [34]

Если исключить образование этой связи, заменив водород на ал-кильную группу, то энергия когезии снова падает. [35]

Оксиэтилированные жирные спирты С10 - С14 и алкилфенолы с ал-кильной группой С8 - С9 принадлежат к одним из наиболее эффективных ПАВ. Наиболее низкое поверхностное натяжение ( 24 9 мН / м) было установлено при температуре 20 С для 0 1 % - ного водного раствора ( 2 9) оксиэтилированного децилового спирта в воде. [36]

В том случае, когда эфир содержит первичную и вторичную ал-кильные группы, расщепление отличается высокой региоселек-тивностью и, как правило, образуется только один из двух возможных спиртов ( вторичный) и только первичный алкилгалоге-нид. Хлорид - и фторид-ионы в воде сильно сольватированы за счет водородных связей и обладают низкой нуклеофилькостью, поэтому соляная и особенно плавиковая кислоты не пригодны для кислотного расщепления простых эфиров по 8 2-механизму. Простые эфиры, содержащие третичную алкилъную, бен-зильную или аллильную группу, реагируют по SNl-механизму с образованием карбокатиона в качестве промежуточной частицы. [37]

В случае, когда два фенильных кольца связаны с одной ал-кильной группой, соединения более активны н быстрее окисляются. В некоторых случаях целевой продукт выпадает из оксидата при охлаждении, в других случаях его выделяют с помощью хроматографии. [38]

Молекулярные диаграммы изопропилфенолов. [39]

Характер распределения электронной плотности в молекулах моноалкилфенолов определяется величиной и положением ал-кильной группы в кольце. Как известно15, алкильные группы проявляют по отношению к кольцу индуктивный и гиперконъю-гационный эффекты. [40]

Перегруппировка происходит только в том случае, если ни одна из ал-кильных групп четвертичного иона аммония не имеет 3-водорода, необходимого для реакции Ez ( стр. [41]

Если наиболее широко распространенные заместители являются в большинстве случаев электронопритягивающими, то ал-кильные группы обычно действуют как слабые электропоотталкивающие группы. [42]

В случае 5-замещенных и 5 5-дизамещенных алкилцикло пентадиенов может наблюдаться внутримолекулярный сдвиг ал-кильной группы. [43]

На рис. XI - 1 представлена зависимость скорости гидролиза алкилгалогенидов от строения ал-кильной группы. Левая часть кривой отвечает преимущественно бимолекулярному процессу, поэтому при увеличении числа ал-кильных заместителей скорость процесса падает. При переходе к третичному алкилгалогениду происходит резкое, увеличение скорости процесса, так как реакция начинает преимущественно идти по Sjvl-механизму. [44]

Именно этим и объясняется тот факт, что суммарный эффект последовательного введения ал-кильных групп постепенно уменьшается и уже при переходе от вторичного к третичному амину наблюдается его обращение. [45]

Страницы: 1 2 3 4