Разветвленная группа

Cтраница 1

Разветвленные группы рассматривают аналогично. [1]

Разветвленные группы, например при Remop-Bu, mpem - Bu и циклогексил, не реагируют. [2]

Положение центра нагрузки ( Ц и приведенная длина линий групповой сети. [3]

Для разветвленных групп указанное положение центра нагрузки соответствует моменту по пути тока к наиболее удаленной лампе, а не суммарному моменту группы со всеми ответвлениями. [4]

Значения парахоров разветвленных групп находят по разности между экспериментально измеренным молекулярным парахором и значением для части молекулы, имеющей нормальное строение. [5]

Парахоры некоторых разветвленных групп, вычисленные [97], имеют следующие значения. [6]

Для 2-метилпарафинов характерен отрыв пропильных или метильных разветвленных групп; интенсивность ионов С. Сп-4 составляет соответственно 3 5 - 6 и 1 0 - 2 0 % от полного ионного тока. [7]

Повышению антиокислительной активности способствуют элек-тронодонорные и - разветвленные группы в орго-положении; присутствие электроноакцепторных заместителей и - разветвленных алкильных групп в ара-положении снижает эту активность. [8]

Следует указать на трудности в обращении с константами ст разветвленных групп. Причина этого заключается отчасти в трудоемкости расчета, отчасти в действии факторов, которые первоначально не были учтены. [9]

В-третьих, дезалкилирование не является необычной реакцией при нитровании бензолов, содержащих две или более разветвленные группы. [10]

Увеличение числа атомов углерода в молекуле, увеличение числа заместителей у двойной связи, а также введение разветвленных групп в алкильную цепь, особенно в - положение относительно двойной связи, приводит к уменьшению констант устойчивости, что объясняется влиянием стерических факторов при образовании комплексов. Комплексы с диолефинами с сопряженными двойными связями имеют меньшие значения констант, чем комплексы с соответствующими моноолефинами. В основном устойчивость комплексов определяют стерические факторы и степень напряженности циклов для циклических углеводородов. [11]

Повышенное пространственное напряжение становится еще больше с разветвлением цепи заместителей, с ростом числа и увеличением пространственных требований разветвленных групп. В целом ряде случаев выражение пространственного напряжения является величиной, определяющей общий пространственный эффект. Однако ни один из заместителей не приводит к повышенному пространственному напряжению без соответствующего повышения пространственного затруднения движений. [12]

Пробы с разветвленными алкильными группами всегда элюи-руются быстрее, чем пробы с неразветвленной цепью, причем первыми элюируются пробы с наиболее разветвленными группами. [13]

Возникает вопрос, что же является причиной перестройки углеродного скелета при наличии в молекуле около центра реакции замещения неопентильной или другой сильно разветвленной группы. [14]

Этот факт в случае вторичных и третичных групп был установлен на основании того, что двойная связь образуется преимущественно в более короткой ил неодинаково разветвленных групп и что различие в скоростях, определяющее ориентацион-ный эффект, обусловлено не увеличением скорости образования двойной связи в менее разветвленной цепи, а уменьшением скорости этой реакции в более сильно разветвленной части алкрльной группы. Цель исследования состояла в том, чтобы более точно определить, отразится ли на скоростях ожидаемое затухание индуктивного эффекта с ростом цепи, связанной с р-протоном, а если отразится, то будет ли наблюдаться соответствие с полярными эффектами в других реакциях и будут ли эти эффекты согласовываться с ожидаемыми на основании известной электроотрицательности полярных концевых групп. Гомологические серии подбирались таким образом, чтобы показать, на какой стадии разветвления появляются пространственные затруднения. [15]

Страницы: 1 2 3