Cтраница 2
Альдегидная группа окисляется в карбоксил с необычайной легкостью. Многие жирные и ароматические альдегиды, как, например, ацетальдегид, бензальдегид, куминовый альдегид, о-бром -, / - хлорбен-зальдегид и др., окисляются уже при стоянии на воздухе, причем в качестве промежуточных продуктов образуются соединения пере-кисного характера, которые, вступая в реакцию с неизмененным исходным альдегидом, образуют кислоты. [16]
Альдегидная группа может быть введена в молекулу соединения IV обработкой соответствующего гетероциклического соединения с активной 2-метильной или метиленовой группой в молекуле форми-лирующими агентами, например N-метилформанилидом, в присутствии хлорокиси фосфора или фосгена. [17]
Альдегидная группа в свою очередь способна образовывать анион, что приведет к получению разветвленного сшитого продукта. [18]
Альдегидная группа гидрируется значительно легче кетонной. Восстановление альдегидов часто можно провести в мягких условиях - при 50 - 150 С ( с никелем и хромитами) или при 200 - 250 С ( с сульфидами металлов); гидрирование кетонов требует более жестких условий - соответственно 150 - 250 и 300 - 350 С. Для ускорения реакции и повышения равновесной степени конверсии процесс ведут под давлением: в интервале 10 - 20 кгс / см2 ( 1 - 2 МПа) с никелевым контактом, при 50 - 200 кгс / см2 ( 5 - 20 МПа) с хромитами и до 300 кгс / см2 ( да 30 МПа) с сульфидами металлов. [19]
Альдегидные группы в диальдегидцеллюлозе, полученной при окислении целлюлозы периодатом, или в других типах оксицел-люлозы, могут быть окислены до карбоксильных хлористой кислотой или хлоритами. [20]
Альдегидные группы обычно определяют по их восстанавливающей способности. Применяют методы определения медного, серебряного и йодного чисел. [21]
Альдегидная группа может быть образована только первичным углеродным атомом, поэтому она всегда расположена на конце углеродной цепи молекулы альдегида. [22]
Альдегидная группа относится к мета-ориентантам. [23]
Альдегидные группы ( определяемые по значению медного или йодного числа) оказывают существенное влияние на стойкость целлюлозы к действию щелочей и на ее термостойкость. Чем больше альдегидных групп в макромолекуле целлюлозы, тем меньше ее стойкость к щелочам и тем интенсивнее протекает деструкция целлюлозы при щелочной обработке, в частности при мерсеризации и предсозревании. Чем больше альдегидных групп, тем сильнее желтеет целлюлоза при выдерживании ее при НО-120 С в течение 40 - 60 мин. [24]
Альдегидные группы ( определяемые по значению медного или йодного числа) оказывают существенное влияние на стойкость целлюлозы к действию щелочей и на ее термостойкость. Чем больше содержится альдегидных групп в макромолекуле целлюлозы, тем меньше ее стойкость к действию щелочей и тем интенсивнее протекает деструкция целлюлозы в процессе щелочной обработки, в частности при мерсеризации и предсозревании. Чем больше число альдегидных групп, тем сильнее желтеет Целлюлоза при выдерживании ее при 110 - 120 С в течение 40 - 60 мин. [25]
Альдегидные группы определяют используя их восстанавливающую способность. [26]
Альдегидные группы в препаратах диальдегидцеллюлозы могут быть восстановлены до спиртовых групп. Таким путем может быть получен своеобразный препарат модифицированной целлюлозы, содержащей три первичные спиртовые группы. [27]
Альдегидные группы, образующиеся при лернодатном окислении целлюлозы, способны реагировать с гидразидами в мягких условиях. [28]
Альдегидная группа в глюкозе может взаимодействовать с. [29]
Альдегидная группа вступает с заметной избирательностью обычно в пара-положение к активирующей группе и лишь затем в op / no - положение, если пара-положение занято. [30]