Cтраница 3
Альдегидная группа окисляется легче, чем гидроксильная, поэтому у альдоз в мягких условиях можно селективно окислить альдегидную группу. [31]
Альдегидные группы в положении 2 могут существовать в виде устойчивых гидратов, что отражает электроноакцепторные свойства цикла. [32]
Альдегидная группа вступает при этой реакции в пара-положение к заместителю в бензольном кольце. [33]
Альдегидная группа, присоединяющая аммиак с образованием - СН ( ОН) ГШ2 - грушшровки. [34]
Альдегидная группа вступает в большинство характерных для нее реакций ( см. гл. Так, она восстанавливает реактивы Фелинга и Толленса; образует циангидрин с цианистым водородом и оксим с гидроксиламином. [35]
Альдегидная группа а р-ненасыщенного альдегида может окисляться обычным образом - реактивом Толленса или раствором Бенедикта ( раствор медной соли) в карбоксильную группу. Эти мягкие реагенты не затрагивают двойной связи. [36]
Альдегидная группа оказывает замедляющее действие, приближающееся по силе воздействия к карбоксильной группе. Альдегиды с двойной связью в положении а, р - коричный, амилкоричный и др. - совершенно не присоединяют родана. [37]
Альдегидная группа может быть образована только первичным углеродным атомом, поэтому она всегда расположена на конце углеродной цепи молекулы альдегида. [38]
Альдегидная группа при циклопропановом кольце окисляется без раскрытия циклопропанового кольца в карбоксильную. [39]
Альдегидные группы защищают переводом в адстали. Таким путем, по Волю [314], из ацоталя акролеина получается ацеталъ глицеринового альдегида ( см. Синт. [40]
Альдегидная группа встает преимущественно в пара-место по отношению к ОН. Если пара-место занято, то в бензольном ряду о-окснальдегяды получаются с плохими выходами. Для алкильаых эфиров феволов ориентация остается той же ( преимущественно пара), ио при занятом пара-месте легко получаются орто-продукты. Обычно вюдит лишь одиа карбонильная группа в ядро, даже у полиокси - ( соотв. [41]
Альдегидная группа при этом становится в орто - и пара-поло-жения к гидроксилу, причем преимущественно получается орто-изомер. [42]
Альдегидная группа, хотя и обладает большой реакционной способностью, достаточно устойчива и не изменяется при разных превращениях в других положениях ядра. [43]
Альдегидные группы могут быть введены также в хинолиновые производные при помощи реакции Раймера-Тиманна ( стр. [44]
Альдегидные группы, образующиеся в результате окисления полисахаридов йодной кислотой, отличаются рядом структурных особенностей, что обусловливает их различную реакционную способность. Та кие группировки малореакционноспособны. [45]