Амидная группа

Cтраница 2

Амидная группа может участвовать в образовании водородной связи. [16]

Амидная группа ведет себя аналогично сложноэфирной. Толуолсульфоновый эфир транс-2 - бензамидоциклогексанола реагирует в 100 раз быстрее, чем производное ц с-изомера, и в 200 раз быстрее, чем n - толуолсульфоновый эфир цис-2 - ацеток-сициклогексанола. [17]

Амидная группа ( 9) активирует в несколько меньшей степени, чем эфирная, так как аминогруппа очень сильно подает электроны к карбонилу. [18]

Амидные группы Glu ( NH2) 4, Asp ( NH2) 5 и Gly9 - NH2 также гид-ролизуются в присутствии ферментов, инактивирующих вазо-прессин. [19]

Амидные группы аминокислот, например аспарагина и глутамина, можно защитить в виде 4 4 -диметоксибензгидр ильных производных ( 2), которые получают реакцией карбобензоксиглутамина ( 1, / г1) или карбобензокси-аспарагина ( 1, / г2) с бензгидролом в присутствии каталитических количеств кислоты. [20]

Амидные группы содержат также полимочевины и полиуретаны. [21]

Амидные группы макромолекул связаны между собой межмол. [22]

Амидная группа глютамина используется для аминирования ксан-тозилфосфорной и фосфорибозил-пирофосфорной кислот в синтезе пуринов, в образовании пептидных связей [7], а также в качестве источника аммиака при синтезе гексозамина. [23]

Амидная группа амидов кислот также присоединяет окись этилена, хотя и значительно труднее, чем аминогруппа, так как в данном случае отсутствует сильное каталитическое действие, обусловленное основным характером аминов. [24]

Однако амидная группа не способна связывать анионы кислотных Красителей. Поэтому ПАН волокно можно красить только в нейтральной или щелочной среде, и их окраска приобретает грязно-желтые оттенки. [25]

Инфракрасный дихроизм фибрилл инсулина. Сплошная линия. вектор напряженности электрического поля параллелен оси фибриллы. штриховая линия. вектор напряженности электрического поля перпендикулярен оси фибриллы. [ Burke M. J., Rougvie M. A., Biochemistry, 11, 2437 ( 1972 ]. [26]

Поскольку амидные группы присутствуют как в белках, так и в пу-риновых и пиримидиновых основаниях, их инфракрасные полосы поглощения привлекли к себе большое внимание. Из множества полос поглощения указанной группы ( описанных в книге Фрэзера и Мак-Рэе [ И ]) особый интерес представляют три полосы. [27]

Две амидные группы соединения VII почти планарны, что обусловливает большую по сравнению с веществом VI плотность молекулы VII. Плоскость фенила приблизительно перпендикулярна плокости диазепинового кольца. [28]

Атомы амидной группы могут располагаться в одной плоскости только двумя способами. [29]

Кислотно-основные свойства 1 2-дигидро - ЗН-14 - беиздиазепинов. [30]

Страницы: 1 2 3 4