Карбоксильная группа - кислота
Cтраница 1
Карбоксильная группа кислоты с наиболее длинной цепью должна содержать атом углерода, который входит в состав кетогруппы. Так как окислительная деструкция могла проходить как по одну, так и по другую сторону этой карбонильной группы, то в смеси должна быть в кислота содержащая на один атом углерода меньше. Соответственно, в нашем случае это изовалериановая и изомасляная кислоты. [1]
Карбоксильные группы кислот канифоли могут вступать в реакцию с окислами металлов, основаниями и спиртами, образуя при этом соответственно соли или сложные эфиры. [2]
При этерификации карбоксильной группы кислот защитное действие прекращается. [3]
По числу карбоксильных групп кислоты могут быть одно -, двух - и многоосновными. [4]
При этерификации карбоксильной группы кислот защитное действие прекращается. [5]
Одна из карбоксильных групп щавелевоянтарной кислоты находится в ( 5-положении к карбонильной группе, а такие кислоты легко декарбокси-лируются ( см. гл. [6]
Осуществлено восстановление карбоксильной группы полиокси-карбоновых кислот до альдегидной. [7]
Согласно повой методике, карбоксильную группу кислоты ( 5) сначала защищают in situ, превращая ее в нзопропилдиметилсилиловый эфир. Для этого кислоту ( 5) в толуоле обрабатывают изопропилдиметилсилил-хлоридом в присутствии триэтиламина. [8]
В тех случаях, когда карбоксильная группа кислоты стоит при вторичном атоме углерода, реакция протекает иным образом. Так, например, при перегонке бариевой соли дифенилуксусной кислоты образуется наряду с дифенилметаном тетрафенилаллен ( см. стр. [9]
В тех случаях, когда карбоксильная группа кислоты стоит при вторичном атоме углерода, реакция протекает иным образом. Так, например, при перегонке бариевой соли дпфенилуксусной кислоты образуется наряду с. [10]
 |
Зависимость туберкулостати. [11] |
Вопрос о том, какая из карбоксильных групп рангиформовой кислоты этернфпцирована, остался невыясненным. [12]
В концентрированных растворах серной кислоты возможно протонирование карбоксильной группы бензоилантраниловой кислоты. [13]
Эти данные указывают на присутствие С14 в карбоксильной группе фе-нилуксусной кислоты. Авторы работы считают, что фенилуксусная кислота образуется не только по механизму окисления-восстановления, но и путем перемещения фенильной группы. Доля последней реакции невелика. [14]
На первой стадии диссоциация кислоты NH3RCO2H есть диссоциация карбоксильной группы кислоты, в то время как на второй стадии диссоциирует аммонийный ион. [15]
Страницы: 1 2 3 4