Cтраница 3
При взаимодействии с основаниями ( реакция нейтрализации), с оксидами или с активными металлами водород карбоксильной группы кислоты замещается на металл и образуются соли карбоновых кислот. [31]
При взаимодействии с основаниями ( реакция нейтрализации), с окислами или с активными металлами водород карбоксильной группы кислоты замещается на металл и образуются соли карбоновых кислот. [32]
В качестве примера можно привести глицерин, две первичные гидроксильные группы которого гораздо более интенсивно реагируют с карбоксильными группами кислот, чем менее активная вторичная группа. При расчете поликонденсации глицерина с кислотой необходимо различать эти два типа групп, так как с точки зрения кинетики безразлично, вызваны различия в реакционной способности различным положением в молекуле одинаковых по химической природе функциональных групп или различием в химической структуре последних. [33]
При растворении гидроксида железа ( III) в щавелевой и лимонной кислотах образуются внутрикомп-лексные соединения, в которых карбоксильные группы кислот присоединяются к комплексообразователю. [34]
При растворении гидроксида железа ( III) в щавелевой и лимонной кислотах образуются внутрикомплекс-ные соединения, в которых карбоксильные группы кислот присоединяются к комплексообразователю. [35]
В случае смешанных ангидридов типа ( А) реакционная способность у карбоксильной группы аминокислоты больше, чем у карбоксильной группы изовалернановой кислоты, так как у последней разветвление при З - углеродном атоме создает пространственные затруднения. Поэтому при взаимодействии с RNH2 образуется, главным образом, амид производного аминокислоты. [36]
В этом разделе содержится материал по восстановлению гидроксильной группы спиртов и фенолов, карбонильной группы альдегидов и кетонов, карбоксильной группы кислот. [37]
Если принять, что при щелочном гидролизе происходит разрыв связи ацил - - кислород, то меченый кислород в карбоксильной группе кислоты, образующейся в качестве промежуточного соединения, будет теряться при повторном образовании лактона в кислой среде. В результате катализируемого кислотой обмена с растворителем лактон будет содержать меченый кислород только в карбонильной группе. [38]
Возникает вопрос, где происходит разрыв связей в углеродном скелете и каково происхождение углекислого газа: образуется ли он из карбоксильной группы окисляемой кислоты или в результате окисления углеродного атома цепи. Используя в качестве исходного продукта пропионовую кислоту, меченную в карбоксиле углеродом 14С, и измеряя радиоактивность образующихся при окислении продуктов, нашли, что около 30 % радиоактивности обнаруживается в СОа и 70 % - в оксалате. [39]
При действии щелочей карболовые кислоты образуют соли, причем экспериментально установлено, что в карбоксильной группе соли, как и в карбоксильной группе кислоты, оба кислородных атома равноценны; так, например, в формиате натрия угол между связями О-С - О равен 124 4, а оба расстояния С-О равны и составляют 1.27 А. [40]
А так как псевдострофантидин не образует изо-соединения, то третичная гидроксильная группа, находившаяся первоначально при Сш должна быть соединена в дилактоне с карбоксильной группой кислоты и с альдегидной группой аглюкона. Обращение конфигурации при Cs маловероятно, так как оно должно было бы сопровождаться увеличением вращения влево, тогда как в действительности наблюдаются незначительные сдвиги в сторону правого вращения. Повидимому, в этом случае замыкание кольца связано с образованием промежуточного ненасыщенного соединения, но так как при дегидратации гидроксильная группа при Сы, повидимому, отщепляется в виде воды с образованием 14 15-ангидропроизводного II, а не отщепляется вместе с находящимся к нему в цис-положении атомом водорода при С8, что мало вероятно, то вполне возможно, что реакция лактопизации проходит через промежуточную стадию образования незначительных количеств Д8 ( 14) - изомера, который находится в равновесии с нормальным продуктом дегидратации. [41]
Им также были даны численные значения а -, р -, у - и б-фак-торов, отражающих уменьшение влияния электроотрицательных групп при их удалении от карбоксильной группы кислоты. Эти факторы рассматривались как зависящие от природы этих групп. [42]
С помощью радиоактивного изотопа кислорода ( 18О), введенного в молекулу спирта, было доказано, что выделение молекулы воды в результате реакции этерификации происходит за счет гид-роксила карбоксильной группы кислоты и атома водорода гидро-ксильной группы спирта. [43]
В получении птероил - ди - и птероил - триглутаминовых кислот сложность представляет синтез пептидной части молекулы определенного строения, что связано с необходимостью блокирования тех амино - и карбоксильных групп L-глутаминовой кислоты, которые не должны вводиться в последующие реакции. [44]
Для понимания механизма процесса важно было установить, где происходит разрыв связей в углеродной цепочке, или, иначе говоря, каково происхождение карбонат-иона: образуется ли он из углерода карбоксильной группы окисляемой кислоты или в результате окисления других углеродных атомов цепи. Образовавшийся оксалат-ион осадили в виде оксалата кальция, а карбонат-ион - в виде карбоната бария. [45]