Карбоксильная группа - кислота
Cтраница 2
Партридж предполагает, что такая специфичность обусловлена - карбоксильной группой аспараги-иовой кислоты, которая в слабокислой среде может выступать в роли донора протонов. [16]
 |
СЬ и СН3 - к - водорода в пропионовой кислоте. [17] |
Это легко объяснить полярным эффектом, в результате которого карбоксильная группа кислоты оттягивает на себя электроны. Благодаря своей относительной электроотрицательности хлор предпочитает атаковать самые удаленные от электроотрицательной карбоксильной группы атомы водорода. Электроположительные метальные радикалы действуют наоборот. Используя терминологию ионных реакций, атом хлора можно назвать относительно электрофильным радикалом, а метальный радикал - относительно нуклео-фильным. [18]
Зная, что карбонильная группа диазокетона переходит в карбонил карбоксильной группы кислоты, можно представить, что реакция идет следующим образом. При отщеплении азота от диазокетона I образуется промежуточный продукт II с атомом углерода, электронная оболочка которого не полностью укомплектована. [19]
Хлорангидридами карбоновых кислот называются соединения, получающиеся при замене гидроксила в карбоксильной группе кислоты атомом хлора. [20]
Металлы, однако, атакуют также большую часть полярных групп ( кроме карбоксильной группы кислот, см. табл. 16), поэтому такие группы, если они имеются в восстанавливаемом ацетилене, нужно предварительно защитить. [21]
Существенную роль в реакции этерификации играют стерические факторы, ( поскольку атом углерода карбоксильной группы кислоты в промежуточном соединении ( II) переходит из плоской д-ригональной структуры в тетраэдр ическую структуру. Поэтому сложные эфиры третичных спиртов прямой этерификацией обычно не получают. [22]
Сложные эфиры карбоновых кислот - это соединения, полученные путем замещения водорода в карбоксильной группе кислоты углеводородным радикалом. [23]
Кроме того, установлено, что если функциональная группа адсорбата менее по-лярна, чем карбоксильная группа кислоты, то для заполнения монослоя требуется большая концентрация адсорбата и точность определения емкости монослоя падает. [24]
Из кислородных соединений, присутствие которых в топливах возможно, наиболее чувствительна к излучению карбоксильная группа кислот. При радиолизе органические кислоты являются источником получения С02, ненасыщенных углеводородов, перекисей, альдегидов и полимеров. Карбонильные соединения, весьма чувствительные к излучению, в присутствии кислорода окисляются в кислоты. Оксикислоты образуют димеры, полимеры и в присутствии кислорода окисляются до кетокислот. В сложных и простых эфирах, а также в спиртах в условиях радиолиза происходит разрыв С - Н связей у углерода, находящегося в а-положе-нии, и - О-С связей. Наряду с этим протекает дегидрирование молекул, полимеризация и образуются другие кислородные промежуточные соединения. В целом распад спиртов под влиянием излучения незначителен. [25]
Хорошим примером может служить случай, описанный Бито-ном и Спрингом [30], установления конфигурации карбоксильной группы глицирретовой кислоты ( 34, R Н, 18J3 - H) - три-терпеноида ряда олеанана. [26]
Если связывать улучшение адсорбционнных свойств известкованных образцов по нафтеновым кислотам с образованием водородной связи кислорода карбоксильной группы кислот с ОН-груп-лами поверхности адсорбента, то известкование должно сопровождаться, по-видимому, не только увеличением количества ОН-групп, но и изменением структуры адсорбента таким образом, что большинство ( если не все) ОН-групп становится доступным для молекул нафтеновых кислот. [27]
Более слабый, чем в альдегидах и кетонах, - Г - эффект свойствен и карбоксильной группе кислот. [28]
Аминокислоты содержат аминогруппу - NH2, присоединенную к атому углерода, который связан также с карбоксильной группой кислоты - СООН. [29]
В этом разделе рассматриваются реакции нуклеофильного замещения аминогруппой спиртового и фенолыюго гидрокси-ла, а также гидроксила карбоксильной группы кислот. [30]
Страницы: 1 2 3 4