Сульфамидная группа
Cтраница 1
Сульфамидная группа может содержаться и в азосоставляю-щей. [1]
Сульфамидная группа улучшает действие моющих пещоств н щелочной вода И. Так, например сульфамиды ИНЛЕГОТСЯ исходными веществами для получения исиоипгшшых мою щих средств ( стр. [2]
Использование сульфамидной группы в качестве протонодо-норной в хелатообразующмх соединениях представляет интерес ввиду относительно высокой устойчивости этой группы и ее способности служить не только концевой, но и промежуточной омшиешхюбразующей группой три образовании толицикличе-оких хелатов. [3]
Отщепление сульфамидной группы происходит быстрее при применении 75 % - ной серной кислоты; однако выход в этом случае оказывается ниже. При использовании 65 % - ной серной кислоты реакция протекает очень медленно, что весьма неудобно. [4]
Отсутствие слабокислой сульфамидной группы в этом красителе компенсируется сульфогруппой у кисл ты, не имеющей слишком кислого характера из-за наличия в хиногеновом месте к ней первичной аминогруппы. Хромовый или кобальтовый комплекс этого красителя ( Кислотный красный Н2С) применяются для окраски в нейтральной ванне. [5]
Наличие сульфамидной группы препят-г дальнейшему взаимодействию с глутаминовой кислотой, и биосинтез вой кислоты прекращается, что ведет к гибели бактерий. Избирательность яктериального действия сульфаниламидов основана на том, что фолиевая т а в человеческом организме не синтезируется. Таким образом, сульфанил-4 блокируют метаболические реакции, существенные для определенных рий ( пневмококки, стрептококки и др.), и в то же время не влияют на нзм человека. [6]
Замещение водорода сульфамидной группы различными радикалами приводит к соединениям, активность которых сильно варьирует. Введение гетероциклических радикалов дает соединения, которые в сравнении с сульфаниламидом значительно более активны и обладают более благоприятным соотношением между токсической и терапевтической дозами. [7]
 |
Скорость диффузии NaOH через мембрану Нафиои. [8] |
Мембраны с сульфамидными группами более чувствительны к присутствию солей жесткости в рассоле, чем мембраны с сульфо-группами. Помимо обычной содово-каустической очистки рассола, в результате которой содержание кальция и магния снижается соответственно до 10 и 1 млн. - 1, его необходимо лодвергать дополнительной, так называемой финишной очистке. [9]
В этих соединениях сульфамидная группа занимает два координационных места. Отсутствие родиевых комплексов с тремя сульфамидами Манн объясняет стерическими причинами. [10]
Соединения, содержащие сульфамидную группу, обладают амфо-терными свойствами и их можно анализировать, как кислоты в растворителях основного характера и как основания в кислой среде. [11]
Соединения, содержащие сульфамидную группу, обладают амфо-терными свойствами и их можно анализировать, как кислоты в растворителях основного характера и как основания в кислой среде. [12]
Красители, не содержащие сульфамидных групп, в процессе хромирования вначале полностью или частично растворяются, что связано с образованием промежуточного смешанного комплекса, растворимого в щелочной среде. К концу хромирования некоторые красители практически полностью выпадают из раствора и их отфильтровывают от щелочного раствора. Другие красители остаются до конца хромирования в растворе и их выделяют, частично нейтрализуя массу соляной кислотой до слабощелочной реа. В растворе остается натриевая соль салициловой кислоты и примесь водорастворимого смешанного комплекса. Отфильтрованные красители промывают на фильтре горячей водой для очистки от минеральных солей и салициловой кислоты. При нейтрализации реакционной массы нельзя допускать даже небольшого избытка кислоты, так как в кислой среде выпадает из раствора вместе с красителем салициловая кислота, которая может быть выделена подкисле-нием раствора и использована на производстве. [13]
Красители, не содержащие сульфамидных групп, в процессе хромирования вначале полностью или частично растворяются, что связано с образованием промежуточного смешанного комплекса, растворимого в щелочной среде. К концу хромирования некоторые красители практически полностью выпадают из раствора и их отфильтровывают от щелочного раствора. В растворе остается натриевая соль салициловой кислоты и примесь водорастворимого смешанного комплекса. Отфильтрованные красители промывают на фильтре горячей водой для очистки от минеральных солей и салициловой кислоты. При нейтрализации реакционной массы нельзя допускать даже небольшого избытка кислоты, так как в кислой среде выпадает из раствора вместе с красителем салициловая кислота, которая может быть выделена подкисле-нием раствора и использована на производстве. [14]
Ацильные остатки могут содержать сульфамидные группы. Кубовые красители ряда антримида, карбазола и других пригодны для печати, если в их молекулах имеются бензоил-амидные группы или бензольное кольцо, замещенное алкильной, арилсульфоксидной или сульфоновой группой. Производные 2-окси - З - нафтойной кислоты представляют интерес как кубовые красители, способные сочетаться с солями диазония. [15]
Страницы: 1 2 3