Cтраница 3
Установлено, что обязательным для диуретиков этого типа является наличие сульфамидной группы при С-7 ( в ара-положении к аминной группе, что роднит их структурно с антимикробными сульфаниламидами), а также присутствие хлора ( или нитрогруппы, или трифторметильной группы) при С-6 Введение в положение С-3 циклоалкильного радикала заметно усиливает полезный биоэффект, а наличие заместителей при N-4 или С-8 полностью дезактивирует молекулу. [31]
Другие сульфамидные лекарственные препараты образуются при замене Н - атома сульфамидной группы на органические остатки. [32]
Другие сульфамидные лекарственные препараты образуются при замене Н - атома сульфамидной группы на органические остатки. Соли сульфокислот, у которых сульфогруппа стоит в алифатической цепи, составляют самую важную группу синтетических моющих средств. В качестве катиона в них может входить не только натрий или калий, но также аммоний, органические основания - амины. Такие вещества образуют класс анионоактивных моющих средств: главную роль в создании моющего действия ( в понижении поверхностного натяжения воды) играет органический анион. [33]
Среди красителей этой группы важное значение имеют водорастворимые красители с сульфамидными группами. [34]
В 1925 г. в Швейцарии впервые были получены хромсодер-жащие красители, содержащие сульфамидные группы - SO2NH2 и не содержащие сульфогрупп, однако широкое техническое применение такие красители получили лишь в послевоенные годы, после того как были внедрены принципиально иные методы хромирования азокрасителей. [35]
Для обеспечения достаточной водорастворимости красителя необходимо присутствие в нем сульфоновой или сульфамидной группы. Процесс получения этого комплекса включает две стадии: синтез комплекса азокрасителя 6-нитро - 2-амино - 1-нафтол - 4-сульфокисло-та - - р-нафтол с хромом состава 1: 1 и последующая обработка его азокрасителем 2-амино - 5-нитрофенол - ( J-нафтол, в результате чего образуется изображенное выше несимметричное соединение. Источником второго отрицательного заряда здесь служит свободная сульфогруппа. Двойной отрицательный заряд не является слишком большим для молекул такой величины, и краситель 28 тоже обладает удовлетворительной выбирае-мостью из нейтральной ванны и достаточной прочностью к мокрым обработкам. [36]
Новый краситель средне-красного цвета, иногда с синеватым оттенком, содержащий сульфамидную группу. Он обладает очень высокой интенсивностью и светостойкостью, исключительной прочностью к растворителям и щелочам и удовлетворительной стойкостью к нагреванию. Эти свойства и присущий ему трихроматический оттенок обеспечивают широкое применение его в печатных красках, резине, ацетилцеллюлозе и вискозе. [37]
Открытие противострептококковой активности сульфаниламида послужило толчком для синтеза новых соединений, содержащих сульфамидную группу атомов; за пять лет было синтезировано около 3000 этих веществ. К ним относятся сульфидин ( см. стр. [38]
При этом, судя по сходству спектров поглощения, должны отщепляться оба протона сульфамидной группы. [39]
Отбеливатели этого типа могут содержать различные заместители в фенильных остатках и при азоте сульфамидной группы. Они успешно используются при отбеливании полиакрилонитриль-ного, полиамидного и ацетатных волокон, а также для универсальных моющих средств, применяемых при стирке материалов, содержащих указанные синтетические волокна. Если вместо сульфамидной группы они содержат сульфогруппы, то пригодны только для полиамидного волокна и шерсти. [40]
В отличие от кислотных металлсодержащих комплексных красителей в их структуре отсутствуют сульфо - и сульфамидные группы и, следовательно, эти красители не растворяются в воде; крашение ими проводят из дисперсий. [41]
При наличии в молекуле и-хинондиазида ( в особенности, хи-нондиазида нафталинового ряда) нескольких сульфамидных групп способность растворяться в разбавленных щелочах сохраняется и у продуктов их фотолиза, в результате чего становится возможным получение позитивных изображений. [42]
Хлорсульфогруппы реагируют с окислами металлов с образованием солей или с полифункциональными аминами с образованием сульфамидных групп. [43]