Cтраница 2
Мостшдавой группой может быть и сульфамидная группа ( NHSO2), если в реакции с моноазокрасителем участвует хлоран-гидрид дихлорхиноксалинсульфокислоты. [16]
Для успешного проведения процесса расщепления сульфамидной группы необходимо, чтобы бензольное кольцо не имело электроотрицательных заместителей. [17]
Красители, у которых в сульфамидную группу введен арильный остаток, приобрели большое значение; у таких красителей прочность к валке соединяется с хорошей эгализацией. [18]
Сравнительно новые красители, содержащие сульфамидную группу. [19]
В дальнейшем была сделана попытка введения сульфамидной группы в молекулу метилфенилпиразолона совершенно другим путем. Известно, что общий способ получения производных метилфенилпиразолона заключается в конденсации фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром. [20]
Замена одного из атомов: водорода сульфамидной группы яа различные гетероциклические группировки приводит к образованию производных сульфаниламида. Эти более сложные сульфапрепараты обычно более эффективны при лечении болезней, вызываемых бактериями. [21]
При получении амфолитных моющих средств используется также сульфамидная группа. [22]
Особое значение имеет введение в молекулу красителя сульфамидных групп, сообщающих красителю сродство к белковому волокну подобно сульфогруппам, но в отличие от них не повышающих его растворимость. [23]
Известны классы соединений, в которых водород сульфамидной группы замещен не галоидом, алкильной или арильной группами, а другими радикалами. Сюда относятся производные гидроксил-амина и гидразина. [24]
Электроноакцепторные заместители в ароматическом кольце, содержащем сульфамидную группу, затрудняют эту реакцию, вероятно, за счет уменьшения и без того слабой основности атома азота; нуклеофильная атака по атому серы безусловно происходит после протонирования азота. Если атом азота несет объемистую группу, затрудняющую подход к сере, то действие воды может вызвать разрыв связи С - S, как это происходит при десульфи-ровании. [25]
Лишь в самое последнее время предложено использовать сульфамидную группу в качестве комплексообразующей концевой5 или промежуточной6 7 в металлсодержащих азокрасите-лях, относящихся к тердентатным и квадридентатным хелато-образующим системам. [26]
Применение продуктов взаимодействия глицидола с соединениями, содержащими гидроксильные, карбоксильные, сульфамидные группы, амино - или карбоксиламидогруппы. [27]
Применение продуктов взаимодействия глицндола с соединениями, содержащими гндроксильные, карбоксильные, сульфамидные группы, амино - или карбоксиламндогруппы. [28]
Электроноакцепторные заместители в ароматическом кольце, содержащем; сульфамидную группу, затрудняют эту реакцию, вероятно, за счет уменьшения и без того слабой основности атома азота; нуклеофильная атака no - атому серы безусловно происходит после протонирования азота. Если атом азота несет объемистую группу, затрудняющую подход к сере, то действие воды может вызвать разрыв связи С - S, как это происходит при десульфи-ровании. [29]
Другие сульфамидные лекарственные препараты образуются при замене Н - атома сульфамидной группы на органические остатки. Соли сульфокислот, у которых сульфогруппа стоит в алифатической цепи, составляют самую важную группу синтетических моющих средств. В качестве катиона в них может входить не только натрий или калий, но также аммоний, органические основания - амины. Такие вещества образуют класс анионоактивных моющих средств: главную роль в создании мокшего действия ( в понижении поверхностного натяжения воды) играет органический анион. [30]