Арильная группа
Cтраница 2
Особенностью арильных групп является наличие ароматической Ti-системы, способной вступать в реакции с электрофильными, нуклеофильными и радик алъными реагентами. [16]
 |
Относительные скорости реакций алкинов и алкенов с дисиамилбораном в ТГФ при О С. [17] |
Способность арильной группы к миграции должна существенно отличаться от способности к миграции третичной алкильной группы и несомненно, что исследование этих реагентов откроет новые возможности в химии органоборанов. Кроме того, введение арильной группы в органические соединения через арилбораны ( миграция от атома бора к углероду) само по себе является перспективным синтетическим методом. [18]
Наличие арильных групп значительно упрощает окисление третичного спирта в гидроперекись ( возрастает подвижность гидроксильной группы); так, ксантгидрол образует гидроперекись при действии 30 % - ной Н2О2 в отсутствие серной кислоты. [19]
Заменой арильной группы и радикалов R, R, R, R и R в нижеприведенной формуле получены многочисленные соединения, близкие пирамидону. [20]
Кроме арильных групп свободнорадикальное замещение позволяет ввести в ароматические соединения алкильные и замещенные алкильные группы, гидроксильные и ацилоксильные группы, а также аминогруппы. [21]
 |
Физические свойства алкиларилфосфатов.| Зависимость вязкости алкиларилфосфатов от строения входящих в них органических радикалов. [22] |
Введение арильных групп и удлинение алкильных цепей вызывает повышение температуры застывания. Последняя у эфиров с разветвленными алкильными группами ниже, чем у их гомологов нормального строения. [23]
Введение арильной группы вызывает появление у радикала дополнительных структур; энергия резонанса между этими структурами является главной причиной стабилизации свободного радикала и увеличения степени диссоиации замещенного этана. [24]
Участие арильной группы в образовании мостикового иона неизбежно сопряжено с некоторым уменьшением ее резонансной стабилизации. Такой проигрыш в энергии должен гораздо меньше ощущаться 9-антрильной группой, нежели фенилом. [25]
Введение арильной группы с помощью реакции Фриделя-Крафтса в азотистые соединения, содержащие замещаемый галоид, представляет ценный способ для производства многих важных промышленных соединений. [26]
Кроме арильных групп свободнорадикальное замещение позволяет ввести в ароматические соединения алкильные и замещенные алкильные группы, гидроксильные и ацилоксильные группы, а также аминогруппы. [27]
Замещение арильной группой при карбонильной группе понижает vCO так же, как у нормальных кетонов. [28]
Когда арильной группой является фенил, образуется анион-радикал кетильного типа 14, но когда арильная группа - 1-нафтил, интермедиатом выступает анион-радикал 22, в котором неспаренный электрон относится к я-с истеме ароматического кольца. [29]
Присутствие двух арильных групп в амине, повидимому, делает амин инертным в отношении присоединения; так, например, дифениламин не присоединяется ни к одному из по-лифторолефинов даже при нагревании. [30]
Страницы: 1 2 3 4