Ацетильная группа
Cтраница 1
Ацетильные группы имеют малое сродство к воде, поэтому триацетатное волокно мало набухает при мокрых обработках, имеет малое влагопоглощение и трудно накрашивается. Все же одно свойство триацетатного волокна, хотя и связанное с гидро-фобностью этого волокна, явилось неожиданным: триацетатное волокно, так же как и синтетические волокна, успешно поддается термофиксации, и изделиям из него могут быть приданы постоянная гофрировка и плиссировка, устойчивые к мокрым обработкам. Кроме того, изделия из триацетатного волокна мало сминаются. [1]
Ацетильная группа превращается при этом в карбоксильную с одновременным отщеплением CHClg. Например, 4-хлорацетилдериват дает аценаф-тен-4 - карбоновую кислоту. [2]
Ацетильные группы превращаются в метилацетат каталитически под действием только части от стехиометрического количества основания, необходимого для превращения уксусной кислоты в соль. [3]
Ацетильная группа в молекуле сахара, согласно утверждению ряда авторов, снижает гндрофильность, причем в большей степени у ( i-фор-мы и в меньшей - у u - формы. Рохатжи, однако, указывает, что в системе с закрепленным пропилепгликолем наивысшее значение Iif имеет а-ацетил-дигитоксин, более низкое - дигитоксин и паинизшее - 3-ацетилдиги-токсин. [4]
Ацетильная группа содержит два атома углерода ( 1C), поэтому для того чтобы она могла образоваться, пировиноградная кислота ( ЗС) должна утратить атом углерода. [6]
Ацетильные группы устойчивы к мягкому кислотному гидролизу и удаляются в щелочных условиях, обычно путем переэтерифика-ции с метанольным раствором метоксида натрия. Однако в слабощелочной среде они способны мигрировать к свободным гидро-ксильным группам, например при метилировании в присутствии оксида серебра. Бензоильные группы более устойчивы в мягких щелочных условиях, чем ацетильные, и менее склонны мигрировать; они более устойчивы и в кислой среде. Такое поведение бензоиль-ных групп обусловлено, вероятно, пониженной электрофильностью карбонила этой сложноэфирной группы из-за резонанса с бензольным ядром. Как и следовало ожидать, хлорацетильная и трифтор-ацетильная группы более лабильны и поэтому удаляются гораздо легче и избирательнее, чем ацетильная. [7]
Ацетильная группа ацетил - КоА окончательно окисляется до двуокиси углерода и воды в цикле трикарбоновых кислот. [8]
Ацетильная группа служит для защиты аминогруппы. [9]
Ацетильные группы повышают липофильность вещества, благодаря чему пентагит хорошо всасывется из ЖКТ и оказывает терапевтический эффект. [10]
Ацетильные группы отщепляют 2 N NaOH при 20 в атмосфере водорода. Спустя час точно нейтрализуют серной кислотой. После отгонки необходимых для растворения спирта и эфира трпгаллоилацетонглюкоза частично выделяется в виде масла. Остальная часть выщелачивается уксусным эфиром. [11]
Ацетильные группы, по-видимому, распределяются между С2 и С3 поровну. [12]
Ацетильные группы обычно удаляют во время конденсации или при перекристаллизации с прибавлением небольшого количества соляной кислоты. Бензоильные группы в этих условиях сохраняются и могут быть удалены водно-спиртовым раствором едкого натра. [13]
Ацетильные группы, связанные с фенольными гидроксилами, отщепляются при кипячении с уксуснокислым калием в спиртовом растворе; однако удалить ацетильную группу спиртового гидроксила не удается без разложения. [14]
Ацетильная группа легко гидролизуется кислотами; она замещается также на нитрогруппу. Как показал Шольтц, сам пирроколин слишком чувствителен к окислению для того, чтобы его можно было непосредственно нитровать, но 1 3-диацетилпирроколин с успехом нитруется в уксусной кислоте - сначала в нитроацетилпирроколин, а затем в динитропирро-колин. Однако основным про-дуктом нитрования 2-метилпирроколина в концентрированной серной кислоте является 1-нитро - 2-метилпирроколин ( LXXX) в смеси с другими мононитро-соединениями. [15]
Страницы: 1 2 3 4