Cтраница 3
Подобно ацетильной группе нитрогрушюй вытесняется и ф ор-м и л ьн а я группа. Так, 2 4 - Диметил - З - карбэтокснпиррол - Г) алдегид переходит в соответствующее Г) - нитроироизвод. [31]
Если ацетильная группа связана очень прочно, настолько, что для гидролиза приходится применять сильно действующие вещества, способствующие образованию летучих кислотных продуктов разложения, то в тех случаях, когда вещество не содержит никаких иных С-метильных групп или их количество известно, его окисляют хромовой смесью ( стр. [32]
Роль ацетильных групп в клеточной стенке не ясна. Ранее пред - полагалось [106], что они служат для понижения гидратационных свойств 4 - О-метилглюкуроноксилана. Такое объяснение противоречит фактическому поведению природного полисахарида, наличие в котором ацетильных групп усиливает его гидрофильность. Наличие ответвлений доказано образованием монометилксилоз и триметилксилозы после гидролиза полностью метилированного полисахарида, а также методом периодатного окисления и расщепления по Смиту. [33]
Удаление ацетильной группы осуществляют кипячением 10 г бензотриазола в 100 мл концентрированной НС1 в течение двух - трех часов в колбе с обратным холодильником, затем добавляют 200 мл воды, активированный уголь и раствор горячим профильтровывают. Фильтрат охлаждают и нейтрализуют 10 % - ным раствором щелочи, выпавший светло-коричневый осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Этим способом получен также 2 - ( п-аминофе-нил) - 5-амино-бензотриазол. [34]
Замена ацетильной группы при атоме азота на этоксикарбонильную сказывается на результатах окислительной циклизации. Наблюдается потеря этильного фрагмента этоксиформильной группы. [35]
Отщепление ацетильной группы также проходит сравнительно легко. Сначала окислы азота по преимуществу растворяются в исходном производном ацетоуксусного эфира с образованием зеленого раствора, а затем постепенно начинается реакция, и лишь через продолжительное время наблюдается посинение смеси, связанное с получением нитрозосоединения. [36]
Наличие ацетильной группы в положении 3 в молекуле 2-метил - З - ацетил-7 - ацилоксихромона препятствует перегруппировке Фриса. [37]
Наличие ацетильных групп - спорно-гидроксильных групп-более вероятно. Присутствие карбонильных групн в образцам лигнина, изолированных из древесины, нельзя считать окончательно установленным а поэтому нужно считать преждевременной попытку установить, имеем ли лвл о о альдегидными или о котонными карбонильными группами. [38]
Донором ацетильных групп могут служить ацетат-ионы, как уже отмечалось выше, причем образование ацетилкофермента А из этих ионов нуждается в присутствии аденозинтрифосфорной кислоты. Однако важнейшим источником ацетилкофермента А в живых организмах является пировиноградная кислота, образующаяся при гликолизе. При переносе ацетильной группы от ацетилкофермента А акцептору ацетильной группы эта энергия не теряется, так как реакция сочетается с образованием молекулы АТФ из АДФ и неорганического фосфата, как было указано в другом месте. [39]
Распределение ацетильных групп в ангидро-р - О-глюкозных звеньях вторичного ацетата целлюлозы сравнительно равномерное. Однако степень этерификации низкомолекулярных фракций ацетилцеллюлозы в большинстве случаев оказывается выше, чем высокомолекулярных фракций. [40]
Отщепление ацетильной группы достигается нагреванием красителя с раствором едкого натра. Эту операцию, называемую омылением красителя, проводят в стальном котле 19 со змеевиком или рубашкой для подогрева паром. В котле приготовляют суспензию красителя размешиванием пасты красителя с водой, подогревают ее до температуры около 100, быстро загружают из мерника 20 раствор едкого натра в количестве 15 кг / молей на загрузку в 1 кг / моль и размешивают массу при температуре около 100 в течение 40 - 50 мин. [41]
Отщепление ацетильной группы достигается нагреванием красителя с раствором едкого натра. Эту операцию, называемую омылением красителя, проводят в стальном котле 19 со змеевиком или рубашкой для подогрева паром. В котле приготовляют суспензию красителя размешиванием пасты красителя с водой, подогревают ее до температуры около 100, быстро загружают из мерника 20 раствор едкого натра в количестве 15 кг1 молей на загрузку в 1 кг / моль и размешивают массу при температуре около 100 в течение 40 - 50 мин. [42]
Важность N-концевой ацетильной группы также видна при сравнении соединений V и VI с соединением IV. Блокирование гид-роксильных функций остатков 5ег1 и Ser3 или только Ser3 ( VIII и IX) понижает активность приблизительно до 10 % активности природного гормона. [43]
При реакции ацетильная группа мигрирует от кислорода к азоту. [44]
При гидролизе ацетильная группа легко удаляется. После этого становится возможным замыкание цикла с образованием двух различных тетрацикли-ческих систем. [45]