Cтраница 2
Ацетильные группы, по-видимому, распределяются между С2 и С3 поровну. [16]
Ацетильные группы обычно удаляют во время конденсации или при перекристаллизации с прибавлением небольшого количества соляной кислоты. Бензоильные группы в этих условиях сохраняются и могут быть удалены водно-спиртовым раствором едкого натра. [17]
Ацетильные группы, связанные с фенольными гидроксилами, отщепляются при кипячении с уксуснокислым калием в спиртовом растворе; однако удалить ацетильную группу спиртового гидроксила не удается без разложения. [18]
Ацетильная группа легко гидролизуется кислотами; она замещается также на нитрогруппу. Как показал Шольтц, сам пирроколин слишком чувствителен к окислению для того, чтобы его можно было непосредственно нитровать, но 1 3-диацетилпирроколин с успехом нитруется в уксусной кислоте - сначала в нитроацетилпирроколин, а затем в динитропирро-колин. Однако основным про-дуктом нитрования 2-метилпирроколина в концентрированной серной кислоте является 1-нитро - 2-метилпирроколин ( LXXX) в смеси с другими мононитро-соединениями. [19]
Ацетильные группы, связанные с молекулами полисахаридов, устойчивы в кислой среде, но сравнительно легко отщепляются горячей водой в нейтральной и особенно щелочной среде. [20]
Ацетильная группа в этом соединении поддается отщеплению уже при действии водой. Напротив, сульфогруппа очень прочно связана и может быть удалена только под действием концентрированной соляной кислоты при высокой температуре. Следовательно, этот метод никак нельзя считать удачным. Его заменил другой метод, в котором исходным сырьем служит дианилид щавелевой кислоты ( ср. Оксанилид образуется, по Перкину [852], из щавелевой кислоты и анилина в результате отщепления воды при 200 и значительно труднее поддается гидролизу, чем ацетанилид, что имеет большие преимущества для последующей переработки. [21]
Ацетильная группа, связанная с азотом, лучше всего омыляется раствором едкого натра в метиловом спирте. [22]
Ацетильная группа в л-аминоацетанилиде в сильнокислой или в сильнощелочной среде способна отщепляться, особенно при повышенной температуре, с образованием п-фениленди-амина, в присутствии которого, даже в небольших количествах, диазосоединения быстро разлагаются. [23]
Ацетильные группы входят в состав гемицеллюлоз, мето-ксильные группы являются составной частью лигнина и частично входят в состав полисахаридов гемицеллюлоз. [24]
Ацетильная группа, введенная в аминогруппу, может выполнять различные функции. [25]
Ацетильные группы отщепляются от готового полимера с помощью мягкого гидролиза в водном аммиаке при комнатной температуре. В настоящее время разработаны некоторые еще более эффективные методы защиты боковых групп с помощью более сложных органических соединений. [26]
Ацетильная группа сциллирозида отщепляется также и при каталитическом гидрировании, при котором сциллирозид присоединяет три моля водорода и превращается в два тетрагидропроизводные, являющиеся, повидимому, 20-эпимерами. [27]
Ацетильные группы маниана, которые размещены нерегулярно, способствуют растворению полисахарида, но ограничивают его способность к кристаллизации. Влияние ацетильных групп на изменение конформации /) - маннана иное, чем это имеет место в других случаях полисахаридов. Например, незамещенный D-кси-лан организован в трехшаговую, а диацетат ксилана - в двухшаговую спираль. Целлюлоза и триацетат целлюлозы имеют двухшаговую спираль. [28]
Затем ацетильная группа переносится на HSKoA, образуя ацетил - SKoA и дигидролипоевую кислоту. Окисленная форма липоевой кислоты регенерирует в результате действия специфичной дигидролипоил-дегидрогеназы. Липоевая кислота ковалентно связана с дегидрирующим комплексом, участвующим в общей реакции, посредством амидной связи между карбоксильной группой кофермента и е-аминогруппой остатка лизина. Образование и гидролиз этой амидной связи катализируются специфичными АТФ-зависи-мыми ферментами - соответственно синтетазой и гидролазой. [29]
Ацетильную группу удаляют щелочным гидролизом. [30]