Бензоильная группа

Cтраница 1

Бензоильная группа соответствующих производных нор-тропина не способна к миграции, так как азот и кислород в этой стереоизомерной форме удалены друг от друга. [1]

Бензоильная группа в обоих конформерах экваториальна; это обеспечивается за счет второго, независимого от инверсии кольца конформационного процесса - инверсии азота. [2]

Бензоильная группа соответствующих производных нор-тропина не способна к миграции, так как азот и кислород в этой стереоизомерной форме удалены друг от друга. [3]

Бензоильная группа отщепляется трудно. В бензоильное производное приходится пропускать окислы азота в течение целого дня, чтобы добиться полного отщепления бензоильной группы в виде бензойной кислоты. [4]

Бензоильная группа удаляется уже в достаточно жестких условиях ( гидролиз при нагревании с крепкими растворами кислот или щелочей) и поэтому бензоиль-ную защиту в настоящее время практически не применяют. Интересно отметить, что по той же причине вышла из употребления так называемая фталильная защита ( см. разд. [5]

Бензоильная группа, подобно бензильной, направляет сульфо-группу в одно-единственное положение, в данном случае в мета-положение. Бензофенонмоносульфокислота, повидимому, еще не получена. При действии на бензофенон 10 весовых частей 15 % - ного олеума [ 499 б, 508 ] при 90 образуется 3 3 -дисульфокислота. Строение продуктов сульфирования 2 5-диметилбензофенона [510], 2 4 6-три метилбензофенона [510] и 2-метил - 5-изопропилбензофенона [511] не установлено. Фенил-бензофенон - 2 -карбоновая кислота сульфируется серной кислотой [512], вероятно, в фенильной группе. [6]

Бензоильная группа в соединениях Рейсерта, например в 1-циан - 1 2-дигидроизохинолине, способна алкилироваться легко ионизующимися алкилышми группами. [7]

Бензоильная группа отщепляется легче, чем циангруппа. [8]

Бензоильная группа, подобно бензильной, направляет сульфо-группу в одно-единственное положение, в данном случае в мета-положение. Бензофенонмоносульфокислота, повидимому, еще не получена. При действии на бензофенон 10 весовых частей 15 % - ного олеума [ 499 б, 508 ] при 90 образуется 3 3 -дисульфокислота. Строение продуктов сульфирования 2 5-диметилбензофенона [510], 2 4 6-триметилбензофенона [510] и 2-метил - 5-изопропилбензофенона [ 511J не установлено. Фенил-бензофенон - 2 -карбоновая кислота сульфируется серной кислотой [512], вероятно, в фенилънои группе. [9]

Бензоильная группа занимает экзо-положение в циклопентадиеновом лиганде, последний перегнут по концевым атомам углерода бутадиеновой системы аналогично предыдущему соединению. [10]

Бензоильную группу можно также избирательно удалить с основания ( не затрагивая бензоилированный остаток сахара) в нейтральных условиях, используя гидразингидрат ( МЬЬ-NH2-О. [11]

Некоторые аминокислоты и их производные. [12]

Удаление бензоильной группы кислотным гидролизом сопровождается частичной рацемизацией отметим, что атом водорода у асимметрического атома углерода активирован соседней карбонильной группой, ср. Рацемизации можно избежать, подвергая расщеплению формильное производное ( рис. 4 - 24), так как отщепление формильной группы протекает в очень мягких условиях и не вызывает рацемизации оптически активного продукта. [13]

Перемещение бензоильной группы наблюдается при гидролизе как в уксуснокислой среде в присутствии соляной кислоты, так и в водной в присутствии слабых оснований-аммиака, уксуснокислого натрия. [14]

Перемещение бензоильной группы наблюдается при гидролизе как в уксуснокислой среде в присутствии соляной кислоты, так и г водной в присутствии слабых оснований - аммиака, уксуснокислогс натрия. [15]

Страницы: 1 2 3 4