Бензоильная группа

Cтраница 3

О положении, занимаемом вступившей бензоильной группой, судят на основании аналогии с поведением резорцина в подобных реакциях. Точных доказательств структуры соединения V не имеется. [31]

Показано, что в ряду кетонов бензоильная группа вызывает более резкое уменьшение антидетонационной эффективности по сравнению с ацетильной группой. [32]

Иодирование соединений, замещенных в пара-положении бензоильной группы, при кипячении трикетона со спиртовым раствором йода идет так же легко. Реакции замещения, вероятно, предшествует образование КПЗ трикетон-йод, так как при сливании их растворов при комнатной температуре происходит мгновенное увеличение оптической плотности по сравнению с плотностью раствора йода. [33]

Если заместитель X, находящийся в пара-положении бензоильной группы, является донором электронов, то эффект уменьшения электронной плотности у атома азота под действием ацила ослабляется, и полоса переноса заряда сдвигается в сторону длинных волн по сравнению с 1-бензоиламиноантрахиноном. Наоборот, если заместитель X обладает электроноакцепторными свойствами, то коротковолновое смещение под влиянием ацильной группы еще больше усиливается. [34]

Так как в гиппуровой кислоте аминогруппа защищена бензоильной группой, то эта кислота поддается непосредственному титрованию растворами щелочи. [35]

Этим было доказано, что атомы галогена и бензоильные группы в соответствующих дериватах перилена занимают одинаковые места. Тем же путем - конденсацией хлорида перилендикарбоновой кислоты с толуолом - был получен ди - ( т - или р) - толуилперилен, с нафталином - динафтоил-перилен. [36]

Это кажется удивительным в том отношении, что бензоильная группа, в отличие от метильной группы, должна была бы проявлять - Т - эффект. [37]

В ряду кетонов ( см. табл. 3) бензоильная группа вызывает более резкое уменьшение октанового числа по сравнению с ацетильной. [38]

Это подтверждает первоначальное образование сг-комп-лекса антрацена, с бензоильной группой, который затем димеризуется. [39]

С целью получения асимметричных мезогенов жесткогибких полимеров с реакционноспособными и фотоактивными бензоильными группами осуществлен синтез ряда мономеров: 3 4-дигидроксибензофенона, 2 5-дигидроксибензофенона, хлорангидридов п-этоксиоксалилбензойной и монобензилового эфира терефталевой кислоты. Разработана методика получения таких мезогенов - триад, основанная на межфазной конденсации хлорангидридов кислот с дигидроксибензофенонами в водно-органической среде в присутствии катализаторов межфазного катализа. На основе синтезированных триад с использованием спейсеров различной химической природы получен ряд новых жесткогибких полиэфиров с различным чередованием - О - и - СО-групп в сложноэфирном фрагменте полимерной молекулы Для выявления зависимости мезоморфных свойств жестко-гибких полимеров от чередования этих фрагментов получены два типа новых базовых регулярных полимеров с активным детерминантом - бензоильной группой, при полной инвариантности спейсеров. Наличие в синтезированных полимерах нескольких функциональных и фотоактивных бензоильных групп открывает возможности использовать их для долговременной записи информации на новых органических и неорганических поверхностях. [40]

Имеет большое значение в качестве бензоилирующего средства для введения бензоильной группы в молекулы соединений. [41]

N - - О миграция в нор - - тропине. [42]

Естественно, что в нортропиновой системе невозможна миграция N О бензоильной группы, потому что даже в форме ванны кислород и азот не сближаются друг с другом. Адамантан ( рис. 10 - 42) представляет собой трехциклическую мостиковую систему. [43]

Имеет большое значение в качестве бензоилирующего средства - для введения бензоильной группы в молекулы соединений. [44]

Хлористый бензоил имеет большое значение в качестве бензоилирую-щего средства - для введения бензоильной группы в молекулы соединений. [45]

Страницы: 1 2 3 4