Cтраница 2
По-видимому, бензоильная группа является более сопряженной, чем ацетильная, и ее гомолизующее действие на фта-лил, следовательно, выражено в меньшей степени. [16]
В СбН5СОС6Н6 бензоильная группа является лега-ориентантом. Поскольку С6Н5СО - группа имеет отрицательный индуктивный эффект ( - /) и эффект сопряжения ( - R), кольцо обеднено электронами. [17]
Для введения бензоильной группы на место гидроксильного водорода часто пользуются методом Шоттен-Бауманна. Вещество, в которое надо ввести бензоиль-ную группу, взбалтывают с хлористым бензоилом в присутствии раствора едкой щелочи или соды. Иногда реакцию проводят в неполярных органических растворителях ( бензол, эфир и пр. Амины легко бензоили-руются уже при нагревании их солей с хлористым бензоилом. [18]
Для введения бензоильной группы на место гидроксильного водорода часто пользуются методом Шоттен-Баумання. Вещество, в которое надо ввести бензопль-ную группу, взбитгывают с хлористым бензоилом в присутствии раствора едкой щелочи или соды. Иногда реакцию проводят в неполярных органических растворителях ( бензол, эфир и пр. [19]
Что касается третьей бензоильной группы, то она не может находиться ни в одном из свободных еще пери-мест ( 4 или 10), так как при восстановлении вещества по Клемменсену образуется монобен-зилдибензоилперплен. Нитрование нового соединения дало тринитродериват, который, однако, не мог быть выкристаллизован. [20]
Таким образом вхождение бензоильной группы имеет известное значение и для проявления цвета и для красильных свойств этих красителей. [21]
Влияние заместителей в бензоильной группе понятно, если принять во внимание, что заместители делокализующие отрицательный заряд на углеродном атоме, увеличивая его сопряжение с карбонильной группой, уменьшают его активность; влияние заместителей в бензильной группе становится понятным при ознакомлении с механизмом. [22]
По сравнению с ацетильной бензоильная группа более устойчива, менее склонна к миграции. [23]
Велер показали, чго бензоильная группа переходит без изменений из одного соединения в другое в ряду бензойная кислота-бензальдегид - хлористый бен-зоил - бензоилсульфид. [24]
Таким образом, вхождение бензоильной группы имеет известное значение как для проявления цвета, так и для красильных свойств этих красителей. [25]
Реакция введения бензоильной или замещенной бензоильной группы в молекулу амина называется бензоилирова-н и ем. [26]
Эти соединения легко теряют бензоильную группу, связанную с азотом гетероциклического ядра при мягкой щелочной обработке. [27]
Аналогичным образом заместители в бензоильной группе ос-бром-дезоксибензоина влияют на скорость реакции и в случае непосредственной атаки внешнего нуклеофила наос - углеродный атом. Например, при взаимодействии - бром-4 - Х - дезоксибензоинов с анилинами в этилцеллозольве ( см. табл. 4) электроноакцепторный заместитель, повышая электрофильность карбонильной группы, способствует, согласно модели Стрейтвизера, связывающему соседнему ообитальному перекрыванию и вызывает ускорение реакции вследствие понижения энтальпии активации при стабилизации переходного состояния. [28]
Известны также примеры легкого отщепления бензоильной группы. Особенно интересно то, что в этом случае происходит отщепление бензоильной группы, а не размыкание цикла. [29]
В этих схемах R обозначает бензоильную группу, Ri - кар-бобензоксигруппу, АН - анилид и А - амид. [30]