Cтраница 1
Бутильная группа устойчива к окислению, так как не содержит атомов водорода в таком положении, которое: может быть активировано ядром. [1]
Бутильная группа представляет простой пример этого типа, в котором имеется выбор, и [ 3-водородный атом может отщепиться или от метилыюй, или от метиленовой группы. [2]
Бутильная группа устойчива к окислению, так как не содержит атомов водорода в таком положении, которое может быть активировано ядром. [3]
Бутильная группа занимает всегда экваториальное положение и определяет стереохимию цис-транс-производных. В 1 3 - ис-производном гидроксил находится в экваториальном положении, а в транс-производном - в аксиальном. [4]
Бутильная группа должна обладать такой же низкой способностью к миграции во многих реакциях, как и тексильная группа, но в радикальных реакциях она должна мигрировать преимущественно. Между грег-бутилбораном и тексилбораном имеются существенные различия, особенно касающиеся легкости дегидробори-рования. Бутильная группа гораздо доступнее ( дешевле) тексильной группы, и поэтому производные грег-бутилборана заслуживают дальнейшего изучения. [5]
Бутильная группа - С ( СН3) 3 в спектрах проявляется в виде еще большего расщепления полосы симметричного деформационного колебания метильной группы. Интенсивность первой полосы примерно в два раза больше интенсивности второй полосы. [6]
Бутильная группа замораживает молекулу в кон-формациях, показанных на рис. 6.4 ( т.е. mpem - бутильная группа должна быть экваториальной), и молекула, в которой водород антиперипланарен четвертичной аммонийной группе, легко претерпевает элиминирование. В другом изомере экваториальная четвертичная аммонийная группа приблизительно синклинальна к кольцевым атомам водорода, и вместо отщепления происходит замещение у СН3 - группы, связанной с четвертичным атомом азота. [7]
Поскольку бутильная группа в 4-грег-бутилциклогексаноне преимущественно находится в экваториальном положении, то этот кетон можно использовать для изучения влияния размеров реагента на соотношение стереоизомеров в продукте реакции. [8]
Так образуются боковые бутильные группы. [9]
Очевидно, третичная бутильная группа воспрепятствовала 1 4-присоединению в циклическом координационном комплексе, вероятном с других точек зрения. [10]
Вторая mpem - бутильная группа присоединяется лишь при повышенной температуре ( 70 С), а ввести третью и четвертую группы не удается ни при каких условиях. [11]
Допускают, что бутильная группа такого стабилизатора, как диацетат дибутилолова, при добавлении его к полимеру упорядочивает цепи. Вероятно, бутильная группа может присоединяться к ненасыщенному участку цепи, образующемуся при отщеплении хлористого водорода, предотвращая таким образом дальнейшие нежелательные процессы ( сшивание цепей и окисление) в этих особых точках полимерной цепи. Позднее Кенион [373] предположил, что действие оловоорганического стабилизатора проявляется в удалении хлористого водорода. [12]
Замена rpgr - бутильной группы на группы меньшего размера, такие, как бензильная, изопропильная, - бутыльная или метальная, сильно снижает стереоселективность окисления. [13]
Замена rper - бутильной группы на группы меньшего размера, такие, как бензильпая, изопропильная, н-бутильная или метильная, сильно снижает стерооселсктивность окисления. [14]
Изучение гомологов с профильными и бутильными группами, предпринятое в нашей лаборатории Билларом, привело к результатам, аналогичным тем, которые были получены для этилгидробензоина; эти результаты содержат в сообщении, которое последует за данной работой. [15]