Cтраница 2
При этом mpem - бутильная группа стабилизирует алленовую форму альдегида. [16]
Барьер вращения rper - бутильной группы составляет, более 130 кДж / моль; это означает, что при комнатной температуре вращение практически отсутствует. В то же время окружение метильных групп неравноценно; две из них находятся в скошенном положении по отношению к хлорированному ядру, одна - в трансоидном. Соотношение скошенного и трансоидного продукта бромирования равно 6: 1, что свидетельствует о существенных различиях реакционной способности метильных групп, находящихся в разных положениях относительного хлорированного ядра. [17]
Наличие двух erop - бутильных групп в 2 4-ди-втор - бутилфе-ноле, как мы полагаем, настолько увеличивает стабильность протонированной молекулы, что обусловливает способность ее деалкилироваться с образованием бутилена, о - и ге-егор-бутил-фенолов. При 204 С главным образом отрывается группа, находящаяся в пара-положении к гидроксилу. Образование 2 4 6-три-егор - бутилфенола не наблюдается. [18]
Полинитропроизводные ароматических углеводородов с третичной бутильной группой в молекуле отличаются сильным запахом, напоминающим запах мускуса, и поэтому находят применение в парфюмерии. [19]
Зйаком 1 обозначены rper - бутильные группы. [20]
В реакции участвует преимущественно одна бутильная группа трибутилфосфата. [21]
Алкилкетонный эффект для mpem - бутильной группы не может быть оценен, так как и 7пране - 2 4-ди-трет - бутилциклогексанон [265] и транс-2 е-ди-ттгре / п-бутилциклогексанон [266] существуют предпочтительно в гибкой форме. [22]
Алкилированные производные фенола, содержащие третичную бутильную группу, входят в состав антиокислительных присадок к моторным маслам и топливам. [23]
Для защиты сульфгидриль-ных групп mpem - бутильная группа неудобна, так как для расщепления эфиров необходимы жесткие условия. [24]
При алкилировании изобутиленом крезолов и ксиленолов третичная бутильная группа присоединяется исключительно в орто - или пара-положении. Компоненты, в которых заместители находятся в орто-положении, имеют более низкую температуру кипения, чем компоненты, в которых заместители находятся в пара-положении. [25]
При этом особенно легко окисляется одна вторичная бутильная группа. [26]
Межмолекулярный перенос mpe / n - бутильной группы происходит настолько легко, что последнюю можно использовать в качестве блокирующей группы. Это было использовано при получении 1 2 3-триметилбензола из л-ксилола. [27]
Переходные состояния, в которых mpem - бутильная группа находится в аксиальной конформации, имеют настолько высокую относительную энергию, что их доля слишком мала, чтобы существенно повлиять на состав образующейся смеси продуктов. [28]
Поскольку при этих условиях концентрация al - бутильных групп в реакторе незначительна, дальнейшей достройки бутильных групп до гексильных почти не происходит и в непрерывно конденсирующемся а-бутилене содержится только незначительное количество гексена. Это количество ге-ксена состоит наполовину из м-а-гексена, остальное - 2-этил-бутен - 1 ( СаНо) гС - СНг. Последний образуется посредством отщепления олефина из продукта присоединения тоиэтилалюминия к а-бутилену ( ср. В аппаратуре, имеющей определенное количество триэтилалюминия и работающей по вышеописанному принципу, можно легко получать а-бутилен с многократным использованием загруженного триэтилалюминия. При этом в реактор периодически вводят триэтилалюминий в количестве, соответствующем количеству, уносимому с циркуляционными газами. [29]
Из-за стерических препятствий, создаваемых mpem - бутильной группой, и малой активности нуклеофила ( Н2О) гидролиз идет по механизму 5дг1 с перегруппировкой первичного карбкатиона в более устойчивый третичный. [30]