Cтраница 3
Особенно ясно наблюдалось разложение компонентов, содержащих две третичные бутильные группы. Поэтому один из таких компонентов 2 6-ди-трег - бутил-4 - метилфенол ( ио-нол) использовался для установления условий опыта, при которых не наблюдается разложения компонентов. [31]
Углеводороды типа тетрафенилдиалкилэтана, содержащие вместо mpem - бутильных групп вторичные или первичные алифатические группировки, способны к диссоциации лишь при повышенной температуре. [32]
Такой переход сопровождается снятием напряжения Пнтцера mpem - бутильной группы и С - Н связей при С-3 и С-5, что полиостью компенсирует появление четырех пар заслоненных С - Н связей в конформации ванны. [33]
Углеводороды типа тетрафенилдиалкилэтана, содержащие вместо mpem - бутильных групп вторичные или первичные алифатические группировки, способны к диссоциации лишь при повышенной температуре. [34]
Это объяснение может быть применено и к действию третичной бутильной группы, повышающей степень диссоциации, когда она присутствует в качестве замещающей группы этана. [35]
В настоящей работе сделана попытка выявить закономерность вступления изопронильных и бутильных групп в бензольное ядро при использовании кинетических уравнений для последовательной реакции. [36]
Первый способ не дает положительного результата, когда бутильную группу вводят в водном растворе едкого натра с бромистым бутилом, или оказывается достаточно сложным, когда реакцию проводят при гидрировании спиртового раствора 1, 2-дифенил-пиразолидиндиона - З, 5 и масляного альдегида с катализатором - платиной на угле. Наиболее простым оказался второй путь, по которому конденсацию I с н-бутилмалоновым эфиром осуществляют в спирте в присутствии этилата натрия при кипении с одновременной отгонкой спирта. Образующийся в небольшом количестве побочный продукт реакции - 1, 2-дифенил - 4-окси - 4-н-бутил - пиразо-лидинднон-3, 5 - легко отделяется от бутадиона. [37]
Следовательно, в этой реакции преимущественно участвовала rper - бутильная группа 2 4 6-три-грег - бутилфенола, находя щаяся в орто-положении к гидроксильной группе. [38]
В этом синтезе функцию защитной группы выполняет mpem - бутильная группа. Ее вводят, чтобы защитить реакционноспособное тшра-положение от действия ацилирующего агента, после чего удаляют. [39]
Структурные исследования [160, 161] полиэтилена этим методом показали, что метальные, этильные и бутильные группы могут быть различимы и что в полиэтилене низкой плотности, полиэтилене, полученном на катализаторе Циглера, и полиэтилене фирмы Phillips можно количественно определить различие в концентрациях этих групп. В работах [162, 163] приведено доказательство того, что состав продуктов, образующихся при пиролизе полиэтилена и сополимеров этилена с пропиленом, соответствует теоретически предсказанному. Таким образом установлено однозначное соответствие продуктов пиролиза определенному типу разветвления в полиэтилене. С помощью метода пиролитического гидрирования с последующим хромато-графированием был сделан вывод [159], что в полиэтилене низкой плотности короткие боковые цепи представляют собой в основном этильные и отчасти бутильные группы. [40]
Как оказалось, в ходе облучения происходит постепенное отщепление бутильных групп с образованием дималеата олова. [41]
Заместители, вызывающие - [ - / - эффект, например третичная бутильная группа, которые отталкивают электроны, но не отдают их, оказывают такое же действие, но выраженное более слабо. Увеличение электронной плотности в орто - и / ш / зя-голожениях в этом случае менее значительно, вследствие чего вес мезомерных формул 1, II и JII оказывается относительно меньшим. Первичные и вторичные алкилыше группы, вызывающие - - f - и 4 - - эффекты, действуют аналогичным образом. [42]
Для этерификации используют обычно бутиловый спирт, так как введение бутильной группы в отличие от низших алкильных групп достаточно для того, чтобы обеспечить ее растворимость в ароматических углеводородах и совместимость с маслами; ал-кильные группы с более высоким молекулярным весом, чем бу-тильная, сильно снижают твердость смол и покрытий. [43]
Замена находящихся в положении 6 ( XVI) mpem - бутильных групп на а-фенилэтильные в 2 2 -тио-бис - ( 4-метил - 6-а-фенилэтнлфеполе) ( XXIV) еще более снижает токсичность этого соединения. [44]
Надо полагать, что пространственные затруднения при вступлении трет, бутильной группы в бензольное ядро будет не меньше, а больше, чем втор, бутильной группы как менее разветвленной. Введение двух втор, бутиль-ных групп в изопропилбензол указывает на то, что втор, бутильная группа еще способна занять орто-положение по отношению к изопро-пильной группе в бензольном ядре, а трет, бутильная группа, как более разветвленная, уже не может занять того места и располагается только в пара-положении. Эти факты дают основание считать, что соотношение между константами скорости образования моно-трет. [45]