Гид-роксильная группа

Cтраница 1

Гид-роксильные группы с частотой колебаний 3550 см 1 при низких, давлениях с адсорбированными молекулами не взаимодействуют, но при давлении выше 200 мм рт. ст. определенное взаимодействие может иметь место, хотя достоверных данных пока не получено. [1]

Гид-роксильная группа во всех трех стероидах имеет р-конфигура-цию. [2]

Замещение гид-роксильной группы кислоты галоидом приводит к образованию галоидангидридов кислот. [3]

После этерификации концевых гид-роксильных групп эти эфиры образуют соединения, хорошо растворяющиеся в нефтяных маслах. [4]

Схематическое изображение разреза поверхности окиси алюминия в плоскости, перпендикулярной поверхности А12О3, на различных стадиях дегидроксилирования образца. Peri J. В. ( 1965, J. phys. Chem. [5]

Выше этой температуры соседние гид-роксильные группы реагируют с образованием молекул воды и поверхностных ионов кислорода. [6]

Следовательно, каждая свободная гид-роксильная группа в i-каррагинине должна участвовать в образовании водородной связи внутри двойной спирали, что вносит в третичную структуру элемент стабильности. [7]

Двухатомные фенолы с гид-роксильными группами в n - положении друг к Другу окисляются в хиноны очень просто. [8]

На поверхности кремнезема две близко расположенные гид-роксильные группы при повышении температуры вступают в реакцию конденсации, которую, видимо, можно рассматривать как своеобразный процесс нуклеофильного замещения гидро-ксила соседней силанольной группой. [9]

Существует несколько методов введения гид-роксильной группы в ароматическое ядро. Некоторые из них имеют промышленное применение. [10]

Существуют газохроматографические методы определения гид-роксильных групп с помощью анализа на активные атомы водорода. [11]

Сближение в пространстве двух гид-роксильных групп моносахаридов может, в условиях, соответствующих образованию простых эфиров ( нагревание в кислой среде), реализоваться в такой реакции внутримолекулярно. Продукты реакций имеют бициклическую структуру и называются ангидросахара-ми. [12]

Вследствие большей реакционной способности первичных гид-роксильных групп глицерина в первую очередь образуются а-за-мещенные моно - и диэфиры, а затем при более высокой температуре ( 353 К) реагируют вторичные гидроксильные группы глицерина. [13]

Алкильные заместители в гафп-положенни аналогично гид-роксильной группе могут ускорять отщепление воды от фенил-гидроксилашша и стабилизировать хииоидный интермедиат. [14]

Последняя взаимодействует как с гид-роксильными группами целлюлозы, так и с оксиэтиль-ными группами. При этом образуется привитой сополимер целлюлозы и полиэтиленоксида. [15]

Страницы: 1 2 3 4