Cтраница 2
Производное глюкозы, в котором гид-роксильная группа при атоме углерода С окислена до карбоксильной группы; структурный фрагмент растительных и бактериальных полисахаридов. [16]
В случае первично-третичных гликолей мигрирует гид-роксильная группа, связанная с третичным атомом С. [17]
Было показано, что оксиэтилируются преимущественно первичные гид-роксильные группы целлюлозы. [18]
Различие в относительном пространственном расположении гид-роксильных групп у первого углеродного атома определяет также принадлежность моносахарида к а - или р-форме. Форма соответствует аксиальной связи гидроксильных групп, а 0-форма - экваториальной. [19]
Зависимость запаха от пространственного расположения гид-роксильной группы, по-видимому, является общей закономерностью для различных классов алициклических соединений. [20]
Изменение жирнокислотного состава ГКМ в зависимости от температуры гидрирования. [21] |
Это свидетельствует об отщеплении части гид-роксильных групп. [22]
Диссоциация оснований, содержащих несколько гид-роксильных групп в молекуле, происходит по ступеням. [23]
Наиболее жестких условий требует удаление фенольных гид-роксильных групп, которое можно проводить, например, при сухой перегонке с цинковой пылью. [24]
Реакция пиридилэтилирования соединений, содержащих гид-роксильную группу, мало изучена. [25]
Производными ароматических углеводородов, содержащих гид-роксильную группу, могут быть ароматические спирты и фенолы. [26]
Еловый метаноллигнин также содержит одну фенольную гид-роксильную группу на структурную единицу лигнина ( см. Брауне, 1952, стр. [27]
При окислении изомерных циклогсксанолов хромовой кислотой аксиальные гид-роксильные группы реагируют быстрее, чем экваториальные. Например, транс-4 - Трет - б у тил циклогенез но л в 3 2 раза менее активен, чем чыс-изомер. [28]
Это говорит о том, что свободная гид-роксильная группа не является аллильной. [29]
В составе эпоксидных полимеров могут быть эпоксидные и гид-роксильные группы, а также может содержаться хлор. [30]