Cтраница 3
Существует постоянная тенденция к необратимому взаимодействию гид-роксильных групп, выделяющих воду и образующих силоксанные связи. [31]
Вещества, представляющие собой продукты замещения гид-роксильных групп в кислородных кислотах на галоген и дающие при взаимодействии с водой смесь галогеноводородной и кислородной кислот, называются галогенангидридами кислот. [32]
Наличие неподеленной пары электронов в кислороде гид-роксильной группы обусловливает своеобразие диссоциативной ИОНИЗации молекулы спирта; вместе с тем определенную роль продолжает играть строение углеводородной цепи. [33]
Здесь имеется в виду атом водорода гид-роксильной группы. [34]
Все реакции спиртов протекают при участии функциональной гид-роксильной группы. [35]
Далее, было показано влияние этерификации фенольной гид-роксильной группы в I ( R Rl - H), выражавшееся в том, что при введении глюкозидной группы I утрачивало способность восстанавливать раствор Фелинга. [36]
Реакции, позволяющие вводить в молекулу гид-роксильную группу, делят на четыре основных типа. [37]
Поскольку лишь часть поверхности диатомита покрыта гид-роксильными группами, силанизация не может затронуть всей поверхности; в этом и состоит основной недостаток силанизации как метода обработки поверхности носителя. Однако физическая модификация поверхности нецелесообразна ввиду небольшой термостойкости полученного таким образом носителя. Согласно этой методике на диатомит наносится 0 2 % полиэтиленгликоля с молекулярной массой 15 - 20000, полученный сорбент тренируется 4 ч при 260 С в атмосфере инертного газа. Полиэтиленгликоль при этом связывается с поверхностью и полученный носитель можно использовать при температуре до 260 С; пленка модификатора не экстрагируется органическими растворителями. [38]
Отличаются особенностями и реакции, обусловливаемые гид-роксильными группами моносахаридов. Один из гидроксилов - глкжозидный - - обладает более высокой химической активностью по сравнению с остальными, но соединения, которые он образует, лабильны и относительно легко распадаются. [39]
В настоящее время применяют полиэфиры с концевыми гид-роксильными группами и малым кислотным числом. [40]
Глицерин - трехатомный спирт; атомы водорода гид-роксильных групп последовательно замещаются на металл и образуются глицераты. [41]
При введении в антрахиноновое ядро заместителей типа гид-роксильной группы, являющихся более сильными по сравнению с хлором донорами электронов, наблюдается увеличение поляризуемости как хиноновых, так и бензофеноновых хромофоров. Следствием этого является значительный батохромный сдвиг полос поглощения, и получающиеся красители обладают желтовато-зелеными оттенками. [42]
После первой обработки натрием в аммиаке количество гид-роксильных групп в непрореагировавшем лигнине возросло с 9 3 % ( см. Брауне, 1952, стр. [43]
Заместители в орто-положении оказывают на кислотные свойства гид-роксильной группы не только электронное, но и стерическое влияние. Некоторые оргао-заместители образуют внутримолекулярные водородные связи с гидроксигруппой. [44]
Гидролиз пептидной связи начинается, когда кислород гид-роксильной группы SER 195 образует химическую связь с углеродом пептидной группы субстрата. При этом двойная связь С0 в пептидной группе превращается в одинарную и углерод переходит в состояние тетраэдрической валентности с отрицательным зарядом на кислороде. [45]