Cтраница 1
Гидр-оксильные группы в окисленных каучуках могут быть определены различными методами, но ни один из них не является специфичным. [1]
Гидр-оксильные группы при С-2 и С-4 ( С-6) или при С-4 и С-6 не могут, следовательно, давать комплекс с соединениями меди. [2]
Присутствие вторичных и третичных гидр-оксильных групп очень сильно понижает температуру плавления конечного продукта и его термостойкость. Введение боковых цепей в молекулу полиуретана значительно уменьшает прочность конечного продукта и увеличивает его растворимость в органических растворителях. [3]
С увеличением рН гидр-оксильные группы диссоциируют, фактор устойчивости меняется на электростатический, и золь становится более чувствительным к электролитам. [4]
Для синтеза лекарственных средств гидр-оксильная группа этого соединения при взаимодействии с хлористым тионилом замещается на хлор. [5]
При действии ацилирующих средств гидр-оксильные группы глюкозы легко превращаются в сложноэфирные. Это происходит, например, при действии уксусного ангидрида. [6]
Частичное бензоилирование или нафтоилирование гидр-оксильных групп приводит к существенному изменению характеристик DEAE-целлюлозы. [7]
Водородный атом одной из гидр-оксильных групп гумулона настолько легко отщепляется в виде протона, что при титровании щелочью гумулон веде. [8]
Наличие в макромолекуле целлюлозы спиртовых гидр-оксильных групп обусловливает возможность взаимодействия ее со щелочными металлами, гидроокисями щелочных металлов, с аммиаком и органическими основаниями, а также с комплексными соединениями гидроокисей поливалентных металлов. Из указанных реакций наибольшее значение имеет действие на целлюлозу гидроокисей щелочных металлов, в частности концентрированных растворов едкого натра. [9]
Одновременно происходит ацетилирование всех свободных гидр-оксильных групп. [10]
Наличие в макромолекуле целлюлозы спиртовых гидр-оксильных групп обусловливает возможность взаимодействия ее со щелочными металлами, гидроокисями щелочных металлов, с аммиаком и органическими основаниями, а также с комплексными соединениями гидроокисей поливалентных металлов. Из указанных реакций наибольшее значение имеет действие на целлюлозу гидроокисей щелочных металлов, в частности концентрированных растворов едкого натра. [11]
Одновременно происходит ацетилирование всех свободных гидр-оксильных групп. [12]
Образовавшиеся тримеры конденсируются по свободным гидр-оксильным группам с образованием неплавких трехмерных продуктов. [13]
В частности, между гидр-оксильными группами макромолекул целлюлозы действуют водородные связи [ 3, с. Чем больше таких связей между макромолекулами целлюлозы или ее эфиров, тем больше энергия взаимодействия между ними и тем труднее они растворяются. Поэтому разрушение этих связей является одним из основных методов повышения растворимости целлюлозы или ее производных. [14]
Дополнительные потенциально способные к координации гидр-оксильные группы увеличивают прочность хелатов вследствие возможного образования дополнительного цикла и приводят к некоторой селективности по отношению к катионам, координационная емкость которых увеличена. [15]