Cтраница 2
Наличие в целлюлозных волокнах бумаги активных гидр-оксильных групп обусловливает возможность химической модификации этого субстрата для различных целей и прежде всего для гидрофобизации. В качестве примера можно привести метод так называемой газовой проклейки, заключающейся в обработке готового бумажного листа парами метилтрихлорсилана. [16]
Взаимодействие гликозидов со средой происходит через гидр-оксильные группы; в этой связи представляет интерес выяснить, в каких положениях гидроксильные группы оказывают существенное влияние на протекание процесса гидролиза. [17]
Нумерация кольца строится так, чтобы гидр-оксильная группа получила меньший ( 3, а не 5) локант. [18]
Гидроксипроизводные гетероциклических соединении, в которых гидр-оксильная группа связана с атомом углерода, называют, прибавляя окончание - ол к названию соответствующего соединения-основы. [19]
С тетраэдрами крем-нийкислородной сетки структурно связаны поверхностные гидр-оксильные группы. В ИК-спектрах стекла обнаруживается интенсивный пик 3720 см 1, соответствующий колебаниям свободных гидроксильных групп ( рис. VIII. Кроме гидроксильных групп на поверхности стекла имеется слой сорбированной влаги, достигающий весьма большой толщины - порядка сотен ангстрем [ 4 - 7; 8, с. Эта влага с трудом удаляется в вакууме при нагревании до 400 - 500 С. [20]
Оксикислоты, в молекулах которых имеются одновременно карбоксильные и гидр-оксильные группы, как и следовало ожидать, вступают во все реакции, характерные для кислот и для спиртов. [21]
Для ароматических систем характерен метод введения гидр-оксильной группы путем сульфирования и последующего щелочного плавления. При сульфировании нафталина в условиях, при которых в молекулу вступают две сульфогруппы, всегда образуются смеси гетеронуклеарных дисульфокислот, из которых щелочным плавлением получаются соответствующие диоксинафталины. [22]
Частота 1 60 мк характерна для гидр-оксильных групп, образующих водородные связи, а частота 1 42 ж / с - для свободных гидроксильных групп. [23]
Смещения величины вращения, вызванные введением гидр-оксильных групп, карбонильных групп или появлением ненасыщенности в стероидном ядре, или изменением заместителей например, гидроксил - - ацетат или бензрат; гидроксил - - карбонил), являются весьма характерными для различных положений в ядре и ориентации заместителей. Бартон и Клайн ( Barton, KJyne, 1948) составили таблицу инкрементов молекулярного вращения типичных стероидов с примерами применения этих величин для контроля и дополнения данных химических исследований. [24]
Такой краситель может химически реагировать с гидр-оксильными группами целлюлозы. [25]
Если в молекуле четвертичного азотистого основания имеется гидр-оксильная группа, занимающая геометрически выгодное положение, то часто образование третичного амина из четвертичной аммониевой соли может происходить по механизму, не требующему отщепления [ З - водородного атома. В результате будут получаться продукты, не содержащие двойной связи. В подобных случаях кислород гидроксильной группы связывается с атомом углерода, находящимся в а-положении к азоту, по схеме бимолекулярного замещения. [26]
Наилучшим методом для замещения атомов галоида или гидр-оксильных групп водородом является восстановление действием иоди-стоводородной кислоты. Трудно восстанавливающиеся соединения восстанавливают в запаянных трубках. В качестве растворителей применяют ледяную уксусную кислоту и уксусный ангидрид. [27]
Моносахариды, в которых одна или несколько гидр-оксильных групп замещены атомами водорода, называются дезоксисахарами. [28]
Как известно, органические соединения, содержащие две гидр-оксильные группы у одного атома углерода, встречаются редко; более электроположительные элементы, напротив, способны удерживать не только две, но даже три гидроксильные группы. При попытке получить органические соединения с двумя гидроксильными группами они обычно отщепляют молекулу воды и образуют альдегиды или кетоны. Ди-и триоксипроизводные электроположительных элементов к подобному превращению не способны ( из-за невозможности образования двойной связи у атомов этих элементов), вследствие чего элементоорганическая химия не знает соединений, аналогичных органическим альдегидам и кетонам. [29]
Как известно, органические соединения, содержащие две гидр-оксильные группы у одного атома углерода, встречаются редко; более электроположительные элементы, напротив, способны удерживать не только две, но даже три гидроксильные группы. При попытке получить органические соединения с двумя гидроксильными группами они обычно отщепляют молекулу воды и образуют альдегиды или кетоны. Ди-итриоксипроизводные электроположительных элементов к подобному превращению не способны ( из-за невозможности образования двойной связи у атомов этих элементов), вследствие чего элементоорганическая химия не знает соединений, аналогичных органическим альдегидам п кетонам. [30]