Гидро-ксильная группа

Cтраница 2

При наличии гидро-ксильной группы в более удаленных от карбоксильной группы положениях влияние гидроксильной группы на кислотные свойства сказываются в меньшей степени. [16]

Конформации стероидов. [17]

Так обычно обозначаются гидро-ксильные группы, угловые метильные группы, боковая цепь при С ] 7 и третичные атомы водорода, расположенные по ту же сторону плоскости кольцевой системы, что и гидроксильная группа у С3 холестерола. [18]

При метилировании все гидро-ксильные группы глюкозида вступают в реакцию, причем в случае гсксоз образуются тетраметилметилглюкозиды. [19]

Полимер не содержит гидро-ксильных групп, поскольку он не способен реагировать с толуолдиизо-цианатом и имеет одну двойную связь на молекулу. [20]

Максимальная степень замещения гидро-ксильных групп составляет 86 47 мол. [21]

Присутствие в фенолах гидро-ксильной группы, связанной с ядром, резко изменяет отношение-ароматического ядра к окислителям. Фенолы окисляются легко, причем образуется смесь разных продуктов окисления. [22]

Полимер не содержит гидро-ксильных групп, поскольку он не способен реагировать с толуолдиизо-цианатом и имеет одну двойную связь на молекулу. [23]

Эпимеразы катализируют инверсию гидро-ксильной группы относительно определенного углеродного атома специфического фосфорили-рованного сахара. [24]

Потенциодинамические кривые электроокисления продуктов хемосорбцин пропана на Pt / Pt-электроде в 1 н. HiS04 до ( / и после ( 2 удаления гидрирующихся частиц. 3 - фоновая кривая.. гахс0 25 В. 80 С. [25]

Сигналы, отвечающие гидро-ксильной группе, обнаружены не были. [26]

Непосредственное замещение аминогруппы гидро-ксильной группой кипячением с едкими щелочами удается только у тех нитроаминов, нитрогрупиа которых стоит в орто - или пара-положении к аминогруппе. Нитрогруппа не оказывает влияния на аминогруппу, стоящую к ней в мета-положении. [27]

Какое направляющее действие оказывает гидро-ксильная группа на реакции замещения водорода в бензольном ядре. [28]

При действии ацилирующих средств гидро-ксильные группы глюкозы легко превращаются в сложноэфирные. Это происходит, например, при действии уксусного ангидрида. [29]

Шостаковского винилируется практически лишь гидро-ксильная группа аминоспирта. [30]

Страницы: 1 2 3 4