Гидро-ксильная группа

Cтраница 3

Это показывает, что гидро-ксильные группы поверхности силикагеля блокированы молекулами адсорбированного вещества, образующего монослой. Объем удерживания пентана увеличивается, по-видимому, за счет увеличения неспецифического дисперсионного взаимодействия. [31]

По цепи целлюлозы замещение гидро-ксильных групп группами ксантогената происходит неравномерно. Ксантогенатные группы могут образоваться в звеньях глюкозы у всех трех гидроксильных групп, но скорость реакции образования и отщепления ксантогенатных групп различна. Так, ОН-группа у 2-го атома С наиболее реакционноспособна, но эфирная группа у этого атома менее стабильна, чем у 6-го атома С. [32]

Спирты, содержащие несколько гидро-ксильных групп. [33]

Естественные коорди-наты фрагмента CNH2 молеку-лы анилина. [34]

Согласно этому механизму взаимодействие гидро-ксильной группы аэросила со свободными электронами атома азота анилина должно приводить к стягиванию на атом азота несвязанной пары его электронов, находящейся в сопряжении с бензольным кольцом. Это должно приводить к такому изменению силового поля, вследствие которого спектр колебаний в замещающей группе будет приближаться к спектру групп NH ( например, в молекуле аммиака), несвязанные электроны которых не участвуют в сопряжении с ароматическим кольцом. [35]

Спектроскопически различают пять типов гидро-ксильных групп, три из которых присутствуют даже при повышенной температуре. Соединения, адсорбирующиеся на центрах с положительным зарядом, наиболее многочисленны. Размеры частиц товарных марок оксида алюминия лежат в пределах 0 004 - 0 2 мм, удельная поверхность - от 70 - 200 м2 / г, размеры пор - 6 - 15 нм, удельная масса - около 0 9 г / мл. [36]

Низкотемпературный максимум объясняется ориентацией гидро-ксильных групп в молекулах клетчатки, высокотемпературный - дипольными потерями в канифоли. [37]

Реакция этерификации для большинства гидро-ксильных групп протекает специфично и быстро, поэтому реагент можно определить легко и точно. Эта реакция обратима, провести ее количественно можно лишь в отсутствие воды. Поэтому вода извлекается из реакционной смеси с помощью ангидридов карбо-новых кислот, например уксусного или фталевого. [38]

Наличие в макромолекуле целлюлозы спиртовых гидро-ксильных групп обусловливает возможность ее взаимодействия со щелочами и другими основаниями. Обработка целлюлозных волокон растворами щелочей является одной из старейших и важнейших промышленных реакций целлюлозы. Такая обработка применяется в текстильной промышленности, а также в производстве вискозного волокна, пленки и простых эфиров целлюлозы. [39]

О присутствии на поверхности химически связанных гидро-ксильных групп свидетельствуют многие данные. [40]

Реакционная способность соединений, содержащих гидро-ксильные группы, весьма различна и зависит как от строения молекулы вещества, так и, еще в большей мере, от положения гидроксильной группы в молекуле. [41]

Определение функциональности алкидов46 по гидро-ксильным группам представляет значительный интерес как в процессе синтеза алкида, так и в готовой смоле. [42]

Структуры элементов объема ионитов. [43]

ЛОН - анионит с обменной гидро-ксильной группой. [44]

Этими опытами показано, что гидро-ксильные группы, связанные на поверхности силикагеля с кальцием, имеют основной характер. [45]

Страницы: 1 2 3 4