Гидроксильная группа - фенол
Cтраница 1
Гидроксильные группы фенола лишь частично участвуют в реакции поликонденсации, но их присутствие необходимо для придания реакционной способности водородам фенилыгого радикала с формальдегидом. [1]
Гидроксильные группы фенола могут частично образовывать также и эфирную связь. [2]
Гидроксильная группа фенолов в реакциях замещения направляет новый заместитель преимущественно в пара - и орто-поло-жение. [3]
Гидроксильная группа фенолов по своим химическим свойствам резко отличается от гидроксильной группы алифатических спиртов [36], однако энергии межмолекулярного взаимодействия этих групп с большинством растворителей одинаковы. В этом можно убедиться при анализе данных табл. 1 - 16, полученных путем пересчета коэффициентов распределения фенолов, приведенных в книге Коренма-на [16], на отношение мольных долей, поскольку все наши результаты получены при выражении концентрации в мольных долях. Данные относятся к 4-пропилфенолу, совершенно идентичные результаты получены с другими 4-алкилфенолами. [4]
Гидроксильную группу фенолов не удается непосредственно эте-рифицировать нагреванием со спиртами в присутствии кислых катализаторов, подобно тому как этерифицируют спирты. [5]
Гидроксильную группу фенолов не удается непосредственно эте-рифицировать нагреванием со спиртами в присутствии кислых катализаторов, подобно тому как этерифицируют спирты. Нафтолы явля ются исключением. [6]
Реакции гидроксильных групп фенолов, при которых происходит разрыв связи О - Ни образование новых связей кислорода с углеродом в целом сходны с соответствующими реакциями спиртов. [7]
Реакции гидроксильной группы фенолов по сравнению с реакциями спиртов имеют значительные особенности. [8]
Водород гидроксильной группы фенола способен замещаться щелочными металлами с образованием фенолятов. [9]
 |
Сравнение физических свойств фенола и циклогексанола. [10] |
Реакции гидроксильных групп фенолов, при которых происходит разрыв связи О - Н и образование новых связей кислорода с углеродом, в целом сходны с соответствующими реакциями спиртов. [11]
Влияние гидроксильной группы фенола проявляется при взаимодействии его с бромом. В отличие от бензола, бромирование которого протекает в присутствии катализатора, фенол легко образует трибромфенол без всякого катализатора. [12]
В целом гидроксильная группа фенолов значительно менее подвижна, чем гидроксил спиртов. Получение эфиров даже с хлорангидридами карбоновых кислот несколько затруднено, с кислотами реакция вообще не идет. У более сложных молекул она бывает зеленой или красной. [13]
В целом гидроксильная группа фенолов значительно менее подвижна, чем гидроксил спиртов. Получение эфиров даже с хлорангидридами карбоновых кислот несколько затруднено, с кислотами реакция вообще не идет. [14]
В целом гидроксильная группа фенолов значительно менее подвижна, чем гидроксил спиртов. Получение эфиров даже с RCOC1 несколько затруднено, с кислотами реакция вообще не идет. [15]
Страницы: 1 2 3 4